[发明专利]稳定剂、凝血酶时间测试试剂及其制备方法、试剂盒有效
| 申请号： | 202010774639.0 | 申请日： | 2020-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN114058675B | 公开（公告）日： | 2022-11-15 |
| 发明（设计）人： | 韩学娉;何圣侠 | 申请（专利权）人： | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/56 | 分类号： | C12Q1/56 |
| 代理公司： | 深圳中细软知识产权代理有限公司 44528 | 代理人： | 田丽丽 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市光明区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 稳定剂 凝血酶 时间 测试 试剂 及其 制备 方法 试剂盒 | ||
1.一种凝血酶时间测试试剂，其特征在于，由凝血酶、tris缓冲剂、黄原胶、聚乙二醇6000、牛血清白蛋白、蛋白胨、氯化钙和Proclin 300组成；所述凝血酶在所述凝血酶时间测试试剂中的酶活性为12 IU/mL，所述凝血酶时间测试试剂的pH为6.8~8.0，所述黄原胶在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为0.5 g/L，所述聚乙二醇6000在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为1.5 g/L，所述牛血清白蛋白在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为20 g/L，所述蛋白胨在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为15 g/L，所述氯化钙在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为1.1 g/L，所述Proclin 300在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为2.0 mL/L。
2.一种如权利要求1所述的凝血酶时间测试试剂的制备方法，其特征在于，制备步骤为：
称取8.5 g tris缓冲剂加入到去离子水中，持续搅拌，用1M HCl调节pH值在7.60，定容缓冲液至1000 mL；
分别加入聚乙二醇6000 1.5g、氯化钙1.1 g、牛血清白蛋白20 g、蛋白胨15 g、黄原胶0.5 g、Proclin 300 2.0 mL，搅拌30min后再加入12 IU/mL的凝血酶，搅拌均匀后获得所述凝血酶时间测试试剂。
3.一种试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的凝血酶时间测试试剂。
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