[发明专利]咔啉钌类络合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010750075.7 | 申请日： | 2020-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN111718380B | 公开（公告）日： | 2022-05-06 |
| 发明（设计）人： | 王玉记;刘家望;桂琳;卢玉;朱迪;阿依江 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 李正 |
| 地址： | 100071 北京市丰台*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咔啉 络合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种咔啉钌类络合物，其特征在于，具有式I、式II或式III所示结构：
其中，所述R1为
所述R2为
所述R3为
2.权利要求1所述咔啉钌类络合物的制备方法，其特征在于，
(i)当咔啉钌类络合物具有式I所示结构时，制备方法包括以下步骤：
将R1对应的配体化合物、顺式-二氯双(2,2'-联吡啶)钌二水合物、乙醇和水混合后进行第一络合反应，得到具有式I所示结构的咔啉钌类络合物；
(ii)当咔啉钌类络合物具有式II所示结构时，制备方法包括以下步骤：
将R2对应的配体化合物、顺式-二氯双(2,2'-联吡啶)钌二水合物和N,N-二甲基甲酰胺混合后进行第二络合反应，得到具有式II所示结构的咔啉钌类络合物；
(iii)当咔啉钌类络合物具有式III所示结构时，制备方法包括以下步骤：
将R3对应的配体化合物、六氯钌酸铵和N,N-二甲基甲酰胺混合后进行第三络合反应，得到具有式III所示结构的咔啉钌类络合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述R1对应的配体化合物与顺式-二氯双(2,2'-联吡啶)钌二水合物的摩尔比为1：1，所述顺式-二氯双(2,2'-联吡啶)钌二水合物、乙醇和水的用量比为0.2mmol：(9～11)mL：(9～11)mL。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述第一络合反应的温度为15～35℃，时间为22～26h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述R2对应的配体化合物与顺式-二氯双(2,2'-联吡啶)钌二水合物的摩尔比为1：1，所述顺式-二氯双(2,2'-联吡啶)钌二水合物和N,N-二甲基甲酰胺的用量比为0.2mmol：(18～22)mL。
6.根据权利要求2或5所述的制备方法，其特征在于，所述第二络合反应的温度为78～82℃，时间为5～7h。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述R3对应的配体化合物与六氯钌酸铵的摩尔比为2：1，所述六氯钌酸铵和N,N-二甲基甲酰胺的用量比为0.25mmol：(18～22)mL。
8.根据权利要求2或7所述的制备方法，其特征在于，所述第三络合反应的温度为78～82℃，时间为5～7h。
9.权利要求1所述咔啉钌类络合物在制备抗肿瘤药物或抗肿瘤转移药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括肉瘤或肺癌。
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