[发明专利]一种多指标快速检测荧光免疫层析试剂盒在审
| 申请号: | 202010735295.2 | 申请日: | 2020-07-28 |
| 公开(公告)号: | CN111879946A | 公开(公告)日: | 2020-11-03 |
| 发明(设计)人: | 胡文波 | 申请(专利权)人: | 江苏扬新生物医药有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/58;G01N33/577;G01N33/573;G01N33/558 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 215600 江苏省苏州市张家*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 指标 快速 检测 荧光 免疫 层析 试剂盒 | ||
1.一种多指标快速检测荧光免疫层析试剂盒,该试剂盒包含检测卡,所述检测卡包括样品垫、荧光垫、具有检测线和质控线的检测垫、吸样垫及底板,其特征在于:所述荧光垫上涂覆有荧光微球标记抗体的涂层,所述的抗体为C-反应蛋白、髓过氧化物酶和心脏脂肪酸结合蛋白的单克隆抗体;该抗体标记过程中所用的活化剂为EDC和NHS,荧光微球与两活化剂的用量比为:1:(14-16):(14-16);所述的检测线有3条,分别为能够与所述涂层中荧光微球标记抗体特异性结合的配对抗体或抗原形成的涂层。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的两活化剂的用量比为1:1。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的荧光微球与两活化剂的用量比为1:15:15。
4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述标记过程的活化时间为25-45分钟。
5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于:所述标记过程的活化时间为30分钟。
6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述标记过程中荧光微球与C-反应蛋白、髓过氧化物酶和心脏脂肪酸结合蛋白三抗体的加入量比为100:13:8:10。
7.根据权利要求1-5任一项所述的试剂盒,其特征在于:所述荧光微球标记抗体,该抗体还包括鸡IgY抗体。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于:所述的质控线通过包被羊抗鼠IgG、羊抗鸡IgY或羊抗兔IgG抗体形成。
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