[发明专利]一种耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶及其制备工艺有效
申请号: | 202010725341.0 | 申请日: | 2020-07-24 |
公开(公告)号: | CN111718675B | 公开(公告)日: | 2021-10-26 |
发明(设计)人: | 吴博崇 | 申请(专利权)人: | 绿色轻化科技发展(北京)有限公司 |
主分类号: | C09J133/08 | 分类号: | C09J133/08;C09J11/08;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/20;C08F2/26 |
代理公司: | 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 | 代理人: | 王巍巍 |
地址: | 101104 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐酸 耐温 乳液 丙烯酸 压敏胶 及其 制备 工艺 | ||
1.一种耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,包括单体、乳化剂、引发剂、残留单体处理剂、酸碱中和剂、固化剂和去离子水,所述单体包括丙烯酸-2-乙基已酯(2-EHA)、丙烯酸月桂酯(LA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸-2-羟乙酯(HEA),所述乳化剂为阴离子十二烷基硫酸钠(SLS),所述引发剂为过硫酸铵(APS),所述残留单体处理剂为叔丁基过氧化氢(TBHP);所述酸碱中和剂为氨水;所述固化剂为氨基树脂(MF);
所述各组分含量如下:
丙烯酸月桂酯:4.50~8.00%;
丙烯酸-2-乙基已酯:43.00~46.50%;
丙烯酸:0.60%;
丙烯酸-2-羟基乙酯:0.60%;
阴离子十二烷基硫酸钠:0.95%;
过硫酸铵:0.13%;
叔丁基过氧化氢:0.05%;
氨水:0.18%;
氨基树脂:0.80%;
去离子水:45.69%;
以上均为总质量百分比。
2.根据权利要求1所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,还包括如下组分的制备步骤:
组分一:预乳化混合单体乳化液,用于乳液聚合法多元丙烯酸单体乳化混合,形成均匀稳定乳化体系的预乳化混合单体乳化液;
组分二:垫底料乳化液,用于种子乳液垫底聚合反应;
组分三:初期反应引发剂,用于引发种子乳液生热聚合反应;
组分四:残留单体处理剂,用于处理未完全聚合的单体;
组分五:酸碱中和剂,用于调节共聚物pH值;
组分六:固化剂,用于最终共聚物的耐酸性补强作用。
3.根据权利要求2所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,所述组分一的预乳化混合单体乳化液包括如下组分:
丙烯酸月桂酯:4.50~8.00%;
丙烯酸-2-乙基已酯:43.00~46.50%;
丙烯酸:0.60%;
丙烯酸-2-羟基乙酯:0.60%;
乳化剂:阴离子十二烷基硫酸钠0.80%;
引发剂:过硫酸铵0.11%;
去离子水18.64%。
4.根据权利要求2所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,所述组分二的垫底料乳化液包括如下组分:
去离子水:23.05%;
阴离子十二烷基硫酸钠乳化剂:0.15%。
5.根据权利要求2所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,所述组分三的初期反应引发剂包括如下组分:
过硫酸铵引发剂:0.02%;
去离子水:0.08%。
6.根据权利要求2所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,所述组分四的残留单体处理剂包括如下组分:
叔丁基过氧化氢残留单体处理剂:0.05%。
7.根据权利要求2所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,所述组分五的酸碱中和剂包括如下组分:
氨水:0.18%;
去离子水:0.72%。
8.根据权利要求2所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,所述组分六的固化剂包括如下组分:
氨基树脂固化剂:0.80%;
去离子水:3.20%。
9.根据权利要求1所述的耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶,其特征在于,制备工艺包括如下步骤:
(1)预乳化混合单体乳化液处理措施:
以乳化去离子水为介质,循序注入丙烯酸-2-乙基已酯(2-EHA)、丙烯酸月桂酯(LA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸-2-羟乙酯(HEA),及引发剂过硫酸铵,混合搅拌均匀后,形成预乳化混合单体乳化液;
(2)垫底料乳化液处理措施:
取质量比5%的预乳化混合单体乳化液与48~50℃的垫底料乳化去离子水混合搅拌,形成垫底料乳化液;
(3)初期反应处理措施:
将步骤(2)中所述的垫底料乳化液加热升温至73~75℃范围内后,添加注入初期反应处理措施的引发剂,温度控制在81~83℃范围内,形成种子乳液;
(4)滴定聚合反应处理措施:
将步骤(1)中剩余的预乳化混合单体乳化液,滴定到步骤(3)所述种子乳液进行聚合反应,反应温度为81~83℃范围内,滴定时间为4小时,滴定聚合反应结束后,继续保持反应温度在81~83℃范围内,保温搅拌1小时,形成雏形共聚物;
(5)冷却处理措施:
对步骤(4)所述雏形共聚物进行冷却至25~30℃范围内;
(6)残留单体处理措施:
在步骤(5)冷却处理过程中,当所述雏形共聚物温度降至73~75℃范围内,滴定加入叔丁基过氧化氢,对未完全聚合的单体进行充分引发聚合反应,滴定时间为8~10min,形成乳液型丙烯酸酯四元共聚物;
(7)酸碱中和处理措施:
步骤(6)结束后,当所述乳液型丙烯酸酯四元共聚物温度降至48~50℃范围内,滴定加入氨水进行pH值酸碱中和处理,滴定时间为13~15min;
(8)固化处理措施:
步骤(7)结束后,当所述乳液型丙烯酸酯四元共聚物温度降至38~40℃范围内,滴定加入所述所氨基树脂述固化剂,滴定时间为13~15min;
(9)过滤包装:
步骤(8)结束后,继续保持冷却搅拌,直到所述乳液型丙烯酸酯四元共聚物温度降至30℃范围内,停机过滤包装,得到耐酸性、耐温性乳液型丙烯酸压敏胶。
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