[发明专利][3,2’]-吡咯烷手性螺环氧化吲哚骨架类化合物、其制备方法及应用

权利要求书

1.式(R)-III或(S)-III所示化合物的制备方法，其特征在于，合成路线如下：

式中：R¹，R²可以各独立的选自氢原子、链长为C1-C20的任意烷基、卤素、烷氧基、硝基、稠环、芳杂环；

R³为构型确定的5-甲基-2-异丙基环己基；

R⁴选自链长为C1-C20的任意烷基、烷氧羰基、酰基；

R⁴-X为氮保护剂。

2.根据权利要求1所述的式(R)-III或(S)-III所示的化合物的制备方法，其特征在于，R³选自(1R,2S,5R)-薄荷烷基、(1R,2R,5S)-薄荷烷基或(1S,2R,5S)-薄荷烷基。

3.式(R)-I、式(S)-I、式(R)-Ⅳ或(S)-Ⅳ所示化合物的制备方法，其特征在于，合成路线如下：

式中：R¹，R²可以各独立的选自氢原子、链长为C1-C20的任意烷基、卤素、烷氧基、硝基、稠环芳杂环；

R³为构型确定的5-甲基-2-异丙基环己基；

R⁴选自链长为C1-C20的任意烷基、烷氧羰基、酰基；

R⁴-X为氮保护剂。

4.式(R)-Ⅵ或式(S)-Ⅵ所示化合物的制备方法，其特征在于，合成路线如下：

式中：R¹，R²可以各独立的选自氢原子、链长为C1-C20的任意烷基、卤素、烷氧基、硝基、稠环芳杂环；

R³为构型确定的5-甲基-2-异丙基环己基；

R⁴选自氢原子、链长为C1-C20的任意烷基、烷氧羰基、酰基；

R⁵选自链长为C1-C20的任意烷基、羰基；

R⁴-X为氮保护剂；

R⁵-X为氮保护剂。