[发明专利]一种植物油及其精制方法

说明书

本发明公开了一种植物油及其精制方法。该植物油的精制方法包括如下步骤：将待精制植物油经脱色处理之后，再采用脱酸助滤剂进行脱酸处理；脱酸助滤剂的制备方法包括如下步骤：将碳酸盐溶液与“氢氧化镁和氢氧化铝的混悬液”混合后，过滤；混合的温度为80～90℃；脱酸助滤剂的粒径为80～100目。采用本发明中植物油的精制方法得到的植物油的酸值、杂质、过氧化值等杂质含量低、植物油的纯度高，且颜色浅、酸败度、重金属等指标在较低水平，稳定性更佳、可在较长的货架期内仍然符合药用级植物油的标准；工艺流程简单，耗能低，生产成本低，生产效率高且能满足中国药典要求，适合工业化生产。

技术领域

本发明涉及一种植物油及其精制方法。

背景技术

植物油中含有一定量的杂质，例如游离脂肪酸、色素、有气味的化合物等，这些杂质必须从油料中去除，从而得到品质较佳的植物油，进一步地可应用到医药领域。例如花生油、大豆油、玉米油等。以花生油为例。花生油是一种淡黄色的澄明液体，无臭或几乎无臭，可与三氯甲烷或乙醚混溶，在乙醇中极微溶、在水中几乎不溶。相对密度，在20℃时为0.914～0.917，在40℃的折光率应为1.462～1.464。花生油是一种非水注射剂溶媒，是生产脂肪乳注射液时常用的溶剂。在注射剂中常用作溶剂和分散剂。花生油作为良好的原料药溶剂广泛应用在制剂中，特别是黄体酮软胶囊中，对原料药黄体酮有优异的溶解性能。花生油已收载入FDA《非活性组分指南》中，用于静脉注射液、肌肉注射液、口服胶囊剂、局部用制剂。英国准许用于口服制剂(口服胶囊剂、局部沐浴用品)和非肠道制剂(静脉注射乳剂或输液的乳剂)。

目前，现有技术中鲜少有记载药用级植物油的精制工艺，已报道的大多是食品级植物油的精制。例如中国专利文献106590927A记载了一种花生油的精制工艺，将制得的毛油加入膨润土和硅藻土，再送入陶瓷膜中进行过滤脱胶处理，再经活性白土脱色、真空脱臭、硝酸改性麦壳吸附；最终制得的花生油的酸值虽然符合药用级花生油的标准，但是药用级花生油的酸值标准在0.5mgKOH/g，该专利得到的精制花生油的酸值接近0.5mgKOH/g、脱酸效果较差。虽然现精制的花生油符合药用级的标准，但由于精制花生油中的杂质过多，稳定性差，在长期放置之后也会不满足药用级标准。而且药用级标准中的注射剂型的酸值为0.2mgKOH/g，该专利文献中的精制工艺也无法满足要求。

因此，目前缺少一种精制植物油的方法，可使得植物油的酸值、过氧化值、杂质等含量更低，进而获得更稳定的植物油。且现有技术中植物油的精制方法操作复杂、能耗高、过滤速度慢、产率低、得到的花生油颜色不稳定、不均一。

发明内容

本发明旨在克服了现有技术中植物油的精制工艺操作复杂、能耗高，得到的植物油的酸值、杂质、过氧化值等杂质较高、且颜色深以及稳定性差的缺陷，而提供了一种植物油及其精制方法。采用本发明中植物油的精制方法得到的植物油(例如花生油)的酸值、杂质、过氧化值等杂质含量低、植物油的纯度高，且颜色浅、酸败度、重金属等指标在较低水平，稳定性更佳、可在较长的货架期内仍然符合药用级植物油的标准、以及注射剂药用级的标准；工艺流程简单，耗能低，生产成本低，生产效率高且能满足中国药典要求，适合工业化生产。

本发明主要是通过以下技术方案解决上述技术问题的。

本发明提供了一种植物油的精制方法，其包括以下步骤：

将待精制植物油经脱色处理之后，再采用脱酸助滤剂进行脱酸处理；

所述脱酸助滤剂的制备方法包括如下步骤：将碳酸盐溶液与“氢氧化镁和氢氧化铝的混悬液”混合后，过滤；

所述混合的温度为80～90℃；

所述脱酸助滤剂的粒径为80～100目。

本发明中，所述待精制植物油的种类可包括芝麻油、花生油、橄榄油、大豆油、葵花籽油、菜籽油、玉米油、茶油、蓖麻油、亚麻油和核桃油中的一种或多种。例如包括花生油和/或芝麻油。