[发明专利]黄檗体细胞胚组织培养培养基及组织培养方法有效
| 申请号: | 202010720606.8 | 申请日: | 2020-07-24 | 
| 公开(公告)号: | CN111642403B | 公开(公告)日: | 2021-11-26 | 
| 发明(设计)人: | 张玲;张东来;田新华 | 申请(专利权)人: | 黑龙江省林业科学研究所;黑龙江省林业科学院 | 
| 主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;A01H4/00 | 
| 代理公司: | 北京圣州专利代理事务所(普通合伙) 11818 | 代理人: | 王振佳 | 
| 地址: | 150081 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 黄檗 体细胞 组织培养 培养基 方法 | ||
1.一种黄檗体细胞胚诱导植株再生的方法,其特征在于,以黄檗半成熟合子胚为外植体,接种于诱导培养基中进行培养,所述诱导培养基为:MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA1.5mg/L+水解酪蛋白800mg/L,得到黄檗愈伤组织;将所述黄檗愈伤组织转移到所述分化培养基中继续培养,所述分化培养基为:MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+水解酪蛋白800mg/L,得到黄檗原胚,经再培养后得到黄檗再生植株。
2.根据权利要求1所述的分化培养基,其特征在于,所述分化培养基的pH值为5.7-6.0。
3.一种利用权利要求1所述诱导培养基诱导黄檗愈伤组织的方法,其特征在于,以黄檗半成熟合子胚为外植体,接种于权利要求1所述诱导培养基中进行培养,得到黄檗愈伤组织。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述外植体用酒精和/或升汞进行消毒。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于,所述外植体在无菌水中浸泡后接种。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述黄檗愈伤组织培养的温度为23-28℃,培养时间为7-30天。
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