[发明专利]pH响应性丝胶蛋白-阿霉素纳米药物载体的构建方法有效
| 申请号： | 202010712370.3 | 申请日： | 2020-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN111821280B | 公开（公告）日： | 2022-05-20 |
| 发明（设计）人： | 李鑫怡;许志刚;康跃军;卢奕 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K31/704;A61K47/42;A61K47/22;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00;A61K47/69 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;50 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ph 响应 丝胶 蛋白 阿霉素 纳米 药物 载体 构建 方法 | ||
1.一种pH响应性丝胶蛋白-阿霉素纳米药物载体的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将丝胶蛋白粉末溶于去离子水中，利用涡旋仪将丝胶蛋白充分溶解；将所得丝胶蛋白溶液静置5分钟，取上清液待用；所述步骤（1）中丝胶蛋白的质量浓度范围为 30-45 mg/ml；
（2）将盐酸阿霉素溶于去离子水中，得到盐酸阿霉素水溶液；所述步骤 （2）中盐酸阿霉素的质量浓度范围为0.3-0.6 mg/ml；
（3）将（1）和（2）所得的丝胶蛋白水溶液和盐酸阿霉素水溶液混合，并在室温下搅拌5分钟待用；
（4）将（3）所得的盐酸阿霉素及丝胶蛋白混合溶液中加入咪唑-2-吡咯甲醛，继续在室温下搅拌15分钟后加入六水硝酸锌；
（5）将（4）所得的溶液在室温下避光搅拌过夜；
（6）将反应完全的溶液离心，取沉淀物；将沉淀物溶于去离子水中，再次离心取沉淀物，进行三次水洗后得到ZIF-8@DOX@SS纳米颗粒水溶液。
2.根据权利要求1所述的一种pH响应性丝胶蛋白-阿霉素纳米药物载体的构建方法，其特征在于：所述步骤（4）中咪唑-2-吡咯甲醛与六水硝酸锌的质量比为54：25。
3.根据权利要求1所述的一种pH响应性丝胶蛋白-阿霉素纳米药物载体的构建方法，其特征在于：所述步骤（5）中避光搅拌过夜时间为12~16小时。
4.根据权利要求1所述的一种pH响应性丝胶蛋白-阿霉素纳米药物载体的构建方法，其特征在于：所述步骤（6）中离心速度为8000转/分钟，ZIF-8@DOX@SS纳米颗粒的直径为120~300 nm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学，未经西南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010712370.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：校正系统和校正方法
- 下一篇：基于深度学习算法的垃圾桶控制系统、方法和垃圾桶
