[发明专利]一种无水腹腔刺穿技术在审

专利信息
申请号: 202010700796.7 申请日: 2020-07-20
公开(公告)号: CN111803188A 公开(公告)日: 2020-10-23
发明(设计)人: 张正伟 申请(专利权)人: 张正伟
主分类号: A61B17/34 分类号: A61B17/34;A61M1/00;A61F7/12;A61M31/00
代理公司: 成都明涛智创专利代理有限公司 51289 代理人: 丁国勇
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 无水 腹腔 刺穿 技术
【权利要求书】:

1.一种无水腹腔刺穿技术,其特征在于,包括如下步骤:

步骤1:制定纳入标准和排除标准对对象进行筛选获取研究对象;

步骤2:选择符合条件的76例患者为研究对象;

步骤3:76例患者分为观察组和对照组,每组38例;

步骤4:观察组和对照组患者均取麦氏点或左侧反麦氏点常规消毒铺巾;

步骤5:在2%利多卡因局麻下行腹腔穿刺,于腹腔内置入一根Arrow牌中心静脉导管;

步骤6:用三通管与无菌引流袋连接进行腹水闭式引流;

步骤7:尽可能排尽腹腔积液,并留取标本送检常规、生化和脱落细胞学检查;

步骤8:腹水充分引流后,用43℃恒温灭菌注射用水2000-3000ml对腹腔进行分次灌洗直至引流液清亮为止;

步骤9:充分引流出灌洗液,至B超示腹腔积液液性暗区在10mm以下,进行腹腔灌注;

步骤10:对观察组进行腹腔置管将43℃恒温灭菌注射用水1500-2000ml灌注入腹腔;

步骤11:顺次缓慢注入灭菌注射用水10ml+2%利多卡因4ml、灭菌注射用水10ml+地塞米松10mg以减轻腹膜刺激,防止化学性腹膜炎;

步骤12:最后腹腔内推注灭菌注射用水50ml+顺铂60mg/m2,停止引流,以肝素帽封闭引流管,低渗液保留于腹腔内不再引流;

步骤13:对对照组将观察组的恒温灭菌注射用水更改为43℃恒温的生理盐水,灌洗和灌注方法同观察组;

步骤14:对对照组和观察组定期行彩超检查,比较治疗前后腹腔积液的变化,并复查血常规、肝肾功和电解质情况。四周后进行疗效评价。

2.根据权利要求1所述的一种无水腹腔刺穿技术,其特征在于,其中步骤1中制定纳入标准为:经病理检查确诊为恶性肿瘤;影像学诊断有大量腹水;腹水脱落细胞学检查癌细胞阳性;Karnofsky功能状态评分KPS≥70分;预计生存期≥3个月;

制定排除标准:进行对铂过敏;重度骨髓抑制、严重肝肾功能不全和治疗前常规检查心电图、血常规、肝功、肾功。

3.根据权利要求1所述的一种无水腹腔刺穿技术,其特征在于,其中步骤2中男性45例,女性31例,男性年龄38~70岁,女性年龄59~65岁。

4.根据权利要求1所述的一种无水腹腔刺穿技术,其特征在于,其中步骤14中观察的不良反应包括乏力、恶心、呕吐、腹痛、白细胞及血小板下降、肝功能损害,绝大部分为I~Ⅱ度,其中有2例患者发生Ⅲ度呕吐,4例发生Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降,3例发生Ⅲ~Ⅳ度血小板下降,经对症治疗后好转,观察组和对照组不良反应的发生率分别为17.86%和21.43%,两组比较,无统计学差别P0.05。

5.根据权利要求1所述的一种无水腹腔刺穿技术,其特征在于,其中步骤14中观察腹水疗效评价,根据彩超判断腹腔积液量,参考WHO不可测量病灶疗效评价标准,完全缓解CR为腹腔积液完全消失,且维持4周以上,部分缓解PR为4周后腹腔积液减少50%以上,稳定SD为治疗4周腹腔积液减少50%以下或增加25%以内,疾病进展PD为4周后腹腔积液增加25%以上;客观有效率ORR=CR+PR/总例数×100%。

6.根据权利要求1所述的一种无水腹腔刺穿技术,其特征在于,所述其中步骤14中观察生活质量评价,生活质量采用KPS评分评估,KPS评分增加≥20为生活质量显著改善,KPS评分增加20和增加≥10为生活质量改善,KPS评分增加10和减少10为稳定,KPS评分下降≥10为生活质量下降,改善率=(显著改善+改善)/总例数×100%。

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