[发明专利]一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010697999.5 | 申请日： | 2020-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN111875606B | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 曹爽;陈永收;任一鑫;陈思奥;谢欣蓉;秦佳欣 | 申请（专利权）人： | 武汉工程大学 |
| 主分类号： | C07D473/32 | 分类号： | C07D473/32;A61K31/496;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 徐琪琦 |
| 地址： | 430000 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 虚拟 对接 获得 嘌呤 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物，其特征在于，其选自如下化合物：
1-(4-(9-(2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基)-6-吗啉基-9H-嘌呤-2-基)苯基)-3-(吡啶-4-基)尿素；
1-(4-(9-(2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基)-6-吗啉基-9H-嘌呤-2-基)苯基)-3-苯基脲；
1-(4-(9-(2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基)-6-吗啉基-9H-嘌呤-2-基)苯基)-3-(4-(羟甲基)苯基)尿素；
或者，叔丁基(4-(9-(2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基)-6-吗啉基-9H-嘌呤-2-基)苯基)氨基酸酯。
2.一种制备权利要求1所述化合物的方法，其特征在于：其包括以下反应方程式所代表的步骤：
其中：步骤(a)中溶剂为甲苯或二氯甲烷，在30-70℃下反应；步骤(b)中溶剂为无水乙醇，在30℃下反应；步骤(c)中加入氢氧化钾、纯净水和无水乙醇，在室温下反应；步骤(d)中采用四(三苯基膦)钯和碳酸钾作为催化剂，加入纯净水和1,4-二氧六环，在80℃下反应。
3.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1所述的化合物以及至少一种可药用的载体。
4.一种如权利要求1所述的化合物或如权利要求3所述的药物组合物在制备mTOR抑制剂、抑制PI3K-Akt-mTOR通路信号的药物中的用途。
5.权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的化合物或药物组合物在制备抗癌药物中的应用，所述抗癌是指作为放射增敏剂，与分子靶向药物联合使用治疗癌症。
6.权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的化合物或药物组合物在制备促进肿瘤细胞凋亡的药物中的应用，所述肿瘤选自肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病、子宫颈癌、卵巢癌、胃腺癌、前列腺癌中的一种。
7.权利要求4所述的用途，其特征在于，用于生产可抑制哺乳动物体内PI3K/Akt/mTOR信号的药物。
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