[发明专利]辣椒脉斑驳病毒多基因联合检测鉴定方法在审
| 申请号： | 202010681921.4 | 申请日： | 2020-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN111808992A | 公开（公告）日： | 2020-10-23 |
| 发明（设计）人： | 高芳銮;沈建国;蔡伟;杨宏凯;陈细红;杨晶文 | 申请（专利权）人： | 福建农林大学;福州海关技术中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 饶文君;蔡学俊 |
| 地址： | 350002 福建省福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 辣椒 斑驳 病毒 多基因 联合 检测 鉴定 方法 | ||
【权利要求书】：
1.辣椒脉斑驳病毒多基因联合检测鉴定引物，其特征在于：所述引物包含两个引物对，具体为：CP337-F: ACACCTTCTTGATTATGCTCC，CP337-R: ATAAGGCTTCTCAGAATTGCG；
CI655-F: ACAGCRCCAGATGCAAAATC，CI655-R: CCTGTGCCYTGYGCATCMA。
2.利用权利要求1所述引物用于辣椒脉斑驳病毒多基因联合检测鉴定方法，其特征在于：以含辣椒脉斑驳病毒阳性样品cDNA为模板，取权利要求1中相同浓度的两个引物对CP337-F/CP337-R、CI655-F/CI655-R进行反应，25 μL总反应体系：cDNA 2μL、10 μmol/LCP337-F/ CP337-R 各0.625 μL、CI655-F/CI655R各1.375 μL、2×PCR Master Mix 12.5 μL、ddH2O 6.5 μL；反应条件为94 ℃、3min，94 ℃、30 s，50 ℃、45 s，72 ℃、1min，共35个循环，72 ℃延伸10 min；取PCR产物5 μL用1.5%琼脂糖凝胶电泳进行检测，观察凝胶电泳结果。
3.如权利要求1所述的引物在检测辣椒脉斑驳病毒中的应用。
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