[发明专利]一种识别试样类型或故障类型的方法及生物传感器装置

说明书

一种识别试样类型或故障类型的方法及生物传感器装置，用于识别待测试样为质控液或血样，或者识别电极型血液检测装置的故障类型，所述方法包括以下步骤：步骤一.在电极型血液检测装置的第一电极与第二电极之间施加正弦交流电压，测量第一电极与第二电极之间的交流阻抗值，正弦交流电压的幅值为0.1~0.3V，频率为1000~3000Hz。步骤二.将获取的阻抗值与预设的阻抗阈值区间进行比较，确定该阻抗值所属的阻抗阈值区间。步骤三.根据所述阻抗值所属的阈值区间，来判断待测试样类型或者故障类型。解决现有手动调节质控液模式可能导致操作失误、检测装置自身的故障导致结果误判、现有技术不能快速识别电极故障类型的技术问题。

技术领域

本发明涉及电化学检测技术领域，特别涉及一种识别待测试样类型或识别电极型血液检测装置的故障类型的方法及生物传感器装置。

背景技术

定量测定人体血液中重要物质的浓度，如血糖、血酮、血乳酸、胆固醇、尿酸、甘油三脂等物质的浓度，对于临床诊断和健康管理是非常重要的。目前，主要采用基于电化学生物传感器的电极型血液检测装置来测定血液中目标分析物的浓度。通过修饰在电极表面的生物分子(如酶)选择性的识别血液中的目标分析物，在血液检测装置中将生物识别信号转换为可收集和测量的电信号(氧化或还原电流)，实现对目标分析物的定量检测。

在这样的血液目标分析物浓度测量装置中，为了确保测量结果的准确度和可靠性，在不长期使用装置时或者每隔一定期间，需要进行质量控制检测来判断装置是否正常工作。通常，浓度测量装置的检查，是通过测量者操作浓度测量装置用手动选择质控液测量模式，需要将仪器在测量质控液或测量实际样本(如血液、尿液)这两种模式间进行手动切换，而且在仪器的检查结束后，需要返回到实际样本测试模式。

如果在质控液模式下进行实际样本测量，或者在实际样本测量模式下进行质控液测量，没有对测试模式进行变更切换，则可能出现仪器检查结果和测试结果不准的风险，影响操作人员做出正确的临床判断。且若装置本身有故障或其他异常情况可能导致误判。为解决此问题，中国专利CN 101842695 A采用测量向分析工具的第一和第二电极之间施加了电压时的响应值，将响应值中的极大值或者与极大值建立了关联的关联值，与预先确定的阈值进行比较。响应值包括电流值或电压值。但是该方法并不能排除检测装置发生故障时导致的误判，且通过测电流值或电压值，并不能保证取值范围没有交叉。

有鉴于此，如何设计一种既能快速准确地识别质控液和血样，又能避免因电极型血液检测装置自身的故障导致的误判，且能快速识别电极的故障类型的电化学识别方法及生物传感器装置是本发明研究的课题。

发明内容

本发明目的是提供一种识别试样类型或故障类型的方法及生物传感器装置，其目的是要解决现有电极型血液检测装置质控过程中，手动调节质控液模式可能导致操作失误、检测装置自身的故障导致结果误判、现有技术不能快速识别电极故障类型的技术问题。

为达到上述目的，本发明采用的识别试样类型或故障类型的方法技术方案是：

一种识别试样类型或故障类型的方法，用于识别待测试样为质控液或血样，或者识别电极型血液检测装置的故障类型，所述电极型血液检测装置用于测定血液中目标分析物的浓度；所述方法包括以下步骤：

步骤一.在电极型血液检测装置的第一电极与第二电极之间施加正弦交流电压，将待测试样与第一电极和第二电极同时接触，测量第一电极与第二电极之间的交流阻抗值，该交流阻抗值即为电极间待测试样的阻抗值；其中，所述正弦交流电压的幅值为0.1~0.3V，频率为1000~3000Hz。