[发明专利]一种高盐废水资源化回收方法及系统有效
| 申请号: | 202010614339.6 | 申请日: | 2020-06-30 |
| 公开(公告)号: | CN113860597B | 公开(公告)日: | 2023-04-28 |
| 发明(设计)人: | 杨本涛;廖继勇;康建刚;魏进超;何凯琳;戴波 | 申请(专利权)人: | 中冶长天国际工程有限责任公司 |
| 主分类号: | C02F9/00 | 分类号: | C02F9/00;C01D5/00;C01D3/04;C01D3/02;C01C1/16;C01C1/24;C02F101/12;C02F101/14;C02F1/469;C02F1/58;C02F1/52;C02F1/38 |
| 代理公司: | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人: | 徐楼;卜婷 |
| 地址: | 410006 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 废水 资源 回收 方法 系统 | ||
1.一种高盐废水资源化回收方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)分离得到氟氯废水:采用电吸附的方式对高盐废水进行处理,将高盐废水中的氟离子和氯离子吸附到电吸附装置的阳极吸附棒上,剩下以硫酸根为主的含硫酸根的杂盐废水,再将阳极吸附棒解吸得到氟氯废水;
2)获取饱和含氯溶液:对氟氯废水加氯处理,提高氟氯废水中氯离子的浓度直至氯离子过饱和,废水中全部的氟离子和部分氯离子结晶析出得到氟氯混合物结晶,液相为饱和含氯溶液;
3)获取氯化物结晶盐:将步骤2)得到的饱和含氯溶液经过结晶处理得到氯化物结晶盐;
4)分离得到氟化物结晶:溶解步骤2)得到的氟氯混合物结晶得到含氯混合溶液,随着多次溶解和外加氟化物,并通过分离得到氟化物结晶;
步骤2)中提高氟氯废水中氯离子的浓度直至氯离子过饱和具体为:向氟氯废水中加入可溶于水的氯盐,直至满足加氯完成条件,则加氯处理完成;可溶于水的氯盐为步骤3)最终得到的氯化物结晶盐;
步骤4)中提高含氟氯混合溶液中氟离子的浓度直至氟离子过饱和具体为:向含氟氯混合溶液中加入可溶于水的氟盐,直至加入的氟盐不再溶解;可溶于水的氟盐为步骤4)最终得到的氟化物结晶或外购的氟化物;
所述高盐废水为含有硫酸钠、氟化钠和氯化钠的废水,含有硫酸铵、氟化铵和氯化铵的废水中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,加氯完成条件为:通入的氯化物结晶盐不溶解;或监测氟氯废水的氟离子浓度CF,CF<0.1g/L。
3.根据权利要求2所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,CF<0.05g/L。
4.根据权利要求3所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,CF<0.01g/L。
5.根据权利要求1-4中任一项所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,步骤1)中所述阳极吸附棒可以为简单的石墨电极也可以为特殊材质的吸附电极;和/或
步骤1)中电吸附时阳极、阴极材料之间所加电压为0.2~3.4V;阳极吸附棒解吸时,对电吸附后的阳极施加反向电压,反向电压为-1.2~-0.6V。
6.根据权利要求5所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,步骤1)中电吸附时阳极、阴极材料之间所加电压为0.6~1.2V。
7.根据权利要求1-4、6中任一项所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,该方法还包括以下步骤:
5)步骤4)中氟离子结晶析出得到氟化物结晶后,液相为氟氯混合溶液;检测步骤4)最终得到的高氟氯混合溶液中氯离子的浓度CCl;当CCl>80g/L时,将高氟氯混合溶液通入步骤1)中的高盐废水或步骤2)中的氟氯废水中,反之将高氟氯混合溶液通入步骤4)作为溶解母液。
8.根据权利要求7所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,CCl>95g/L。
9.根据权利要求8所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,CCl>100g/L。
10.根据权利要求1-4、6、8-9中任一项所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,该方法还包括以下步骤:
6)分离得到硫酸盐:对步骤1)中得到的含硫酸根的杂盐废水进行浓缩处理,得到浓缩含硫酸根的杂盐废水,再对浓缩含硫酸根的杂盐废水进行结晶处理,得到硫酸盐结晶和杂盐母液;
7)将杂盐母液通入浓缩含硫酸根的杂盐废水中。
11.根据权利要求10所述高盐废水资源化回收方法,其特征在于,步骤2)、步骤4)和步骤6)中采用离心分离、重力沉降、过滤分离中的一种或多种方式进行固液分离。
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