[发明专利]一种用于植物油脱色纳米吸附剂、其预辐射合成方法及应用在审
申请号: | 202010609425.8 | 申请日: | 2020-06-29 |
公开(公告)号: | CN111804281A | 公开(公告)日: | 2020-10-23 |
发明(设计)人: | 李月生;李婷婷;柳国;宋晓芳;杨金玉;汪政熙;张方方 | 申请(专利权)人: | 湖北科技学院 |
主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/30;C11B3/10;C11B3/08;C11B3/16 |
代理公司: | 武汉市首臻知识产权代理有限公司 42229 | 代理人: | 李双全 |
地址: | 437100 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 植物油 脱色 纳米 吸附剂 辐射 合成 方法 应用 | ||
1.一种用于植物油脱色纳米吸附剂的预辐射接枝合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:称取一定量的纳米氧化物粉末,置于PE密封袋中,真空封口备用;
S2:将单体溶液、表面活性剂、pH调节剂溶于去离子水,混合后并置于密封的容器中,通入N2并搅拌0.5~2h,制成稳定分散的乳液体系;
S3:将步骤S1所得样品置于电子束下进行辐照,选择的电子束能量为1~5MeV,辐射剂量为10~120kGy,剂量率为5~40kGy/pass;
S4:将步骤S3辐照后的样品,迅速投入到步骤S2所制成稳定分散的乳液体系当中,继续通氮气并搅拌0.5~2h;
S5:取步骤S4所得样品经醇洗,水洗后,于60℃真空干燥箱中干燥24h;
S6:将步骤S5所得样品再次进行真空干燥,即制得产品。
2.如权利要求1所述的预辐射接枝合成方法,其特征在于,所述乳液体系中各物料占重量比为:单体溶液占5~30wt%、表面活性剂占0.5~5wt%、pH调节剂占0.1~2.0wt%,余量为去离子水。
3.如权利要求1所述的预辐射接枝合成方法,其特征在于,所述纳米氧化物为SiO2、TiO2、活性白土、Fe2O3中的一种或几种。
4.如权利要求1所述的预辐射接枝合成方法,其特征在于,所述单体溶液为甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸环己酯中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的预辐射接枝合成方法,其特征在于,所述表面活性剂为脂肪醇聚醚系列、聚乙二醇系列、吐温系列、司盘系列中的一种或几种。
6.如权利要求1所述的预辐射接枝合成方法,其特征在于,所述pH调节剂为盐酸、磷酸二氢钠,碳酸氢二钠,乙酸,三乙醇胺中的一种或几种。pH调节剂的引入,可以调节单体和纳米材料形成的混合乳液体系的等电点和稳定的分散性,确保单体自身不缠结,有利于后期辐射接枝的顺利进行。
7.如权利要求1所述的预辐射接枝合成方法,其特征在于,所述电子束能量为1~5MeV,辐射剂量为10~120kGy,剂量率为5~40kGy/pass。
8.如权利要求1-7中的任意一种预辐射接枝合成方法制备的用于植物油脱色纳米吸附剂。
9.如权利要求8所述的用于植物油脱色纳米吸附剂在植物脱色时的应用。
10.如权利要求8所述的用于植物油脱色纳米吸附剂在植物脱色时的应用,其特征在于,在60-80℃恒温条件下,将未脱色大豆油进行真空加热脱水2-4min,加入占植物油的质量分数为10-30%的过氧化氢,搅拌脱色20-30min后,再加入占植物油的质量分数为5-20%的所述植物油脱色纳米吸附剂,调节温度为90-95℃并继续搅拌20-30min,待植物油冷却,然后用6000-8000r/min的速度离心分离,将植物油与脱色剂分离,即可得到脱色后的植物油成品。
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