[发明专利]一种α-酮酰胺类化合物的合成方法有效
| 申请号: | 202010568517.6 | 申请日: | 2020-06-19 |
| 公开(公告)号: | CN111662202B | 公开(公告)日: | 2022-09-30 |
| 发明(设计)人: | 朱忠智;梁柏辉;刘一夫;陈修文 | 申请(专利权)人: | 五邑大学 |
| 主分类号: | C07C231/10 | 分类号: | C07C231/10;C07C235/78;C07C235/74;C07D307/54;C07B43/06 |
| 代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 肖云 |
| 地址: | 529000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 酮酰胺类 化合物 合成 方法 | ||
1.一种α-酮酰胺类化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将如化学式I所示的苯甲酰叠氮化合物与如化学式II所示的化合物混合,反应得到如化学式III所示的α-酮酰胺类化合物;
式中,(R1)n中的n≥1;
R1为H、烷基、卤素或烷氧基;
R2为烷基、苯基取代的C1~4烷基、C1~4烷基取代苯基或呋喃基、芳基或杂芳基。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,式中,R1为C1~10烷基或C1~10烷氧基;
R2为C1~10烷基、C6~30芳基、或含1~4个N、S或O原子的5~8元杂芳基。
3.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于,式中,R1为C1~4烷基或C1~4烷氧基;
R2为C1~4烷基、C6~10芳基、或1~2个N、S或O原子的5~8元杂芳基。
4.根据权利要求3所述的合成方法,其特征在于,式中,R1为C1~4烷基、甲氧基;
R2为未取代的C1~4烷基、苯基取代的C1~4烷基、苯基、卤代苯基、C1~4烷基取代苯基或呋喃基。
5.根据权利要求1至4任一项所述的合成方法,其特征在于,所述苯甲酰叠氮化合物与式II所示化合物的摩尔比为1:1~6。
6.根据权利要求5所述的合成方法,其特征在于,所述苯甲酰叠氮化合物与式II所示化合物的摩尔比为1:1~3。
7.根据权利要求6所述的合成方法,其特征在于,所述苯甲酰叠氮化合物与式II所示化合物的摩尔比为1:1.5。
8.根据权利要求1至4任一项所述的合成方法,其特征在于,所述反应的温度为50~100℃。
9.根据权利要求8所述的合成方法,其特征在于,所述反应的温度为50~80℃。
10.根据权利要求9所述的合成方法,其特征在于,所述反应的温度为55~65℃。
11.根据权利要求1至4任一项所述的合成方法,其特征在于,所述反应的时间为0.5~24h。
12.根据权利要求11所述的合成方法,其特征在于,所述反应的时间为4~16h。
13.根据权利要求12所述的合成方法,其特征在于,所述反应的时间为6~10h。
14.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,还包括将制备得到的所述α-酮酰胺类化合物进行提纯的步骤。
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