[发明专利]中药配方菌群胶囊及制备方法和在制备治疗2型糖尿病的药物中的应用

权利要求书

1.一种中药配方菌群胶囊，其特征在于，其由粪菌分离后的冻干粉和中药萃取有效成分粉碎得到中药萃取粉末配合制备得到；

所述粪菌分离后的冻干粉的制备方法包括如下步骤：

(1)用无菌采样瓶收集健康供者的粪便样本，密封送至无菌操作室，与无菌一次性使用耗材中的过滤瓶、AB瓶、除臭瓶、缓冲瓶、菌液瓶配合串联放置在智能粪菌分离系统中进行菌群收集；

(2)通过加液驱动装置自动加注液体装置将生理盐水加注到采样瓶中对粪便样本进行浸泡；

(3)打开气泵将采样瓶中的混合菌液依次通过不同过滤值的过滤网汇集到缓冲瓶中，再通过菌液驱动装置将缓冲瓶中的菌液灌注到菌液瓶中后进行离心，离心完成去掉上清液，保留沉淀，此沉淀即为分离纯化后的菌液沉淀；

(4)向每个离心管中加入甘油，用振荡器混匀，将其预冻，预冻完成后迅速将预冻后样品进行冷冻干燥，将冻干后的菌液脱水后得到冻干粉；

所述的中药萃取粉末是从由西洋参、黄精、神曲、地骨皮、莪术构成的中药配方萃取的有效成分，进行粉碎得到。

2.根据权利要求1所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于，所述采样瓶中设有搅拌杆，步骤(2)中，采样瓶中的搅拌杆对粪便样品进行搅拌使其充分均质。

3.根据权利要求1或2所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于：所述的由粪菌分离后的冻干粉和所述的中药萃取粉末的体积比为0.5-2：1；其中所述的由粪菌分离后的冻干粉和所述的中药萃取粉末混匀是通过两者混合后微型搅拌机搅拌混匀制得。

4.根据权利要求3所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于：所述的由粪菌分离后的冻干粉和所述的中药萃取粉末的体积比为1：1。

5.根据权利要求3所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于：进一步地用耐酸羟丙甲纤维素胶囊灌装得到中药配方菌群胶囊。

6.根据权利要求4所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于：进一步地用耐酸羟丙甲纤维素胶囊灌装得到中药配方菌群胶囊。

7.根据权利要求1所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于：所述的中药配方中西洋参、黄精、神曲、地骨皮、莪术的重量比为8-12:12-18:12-18:8-12:8-12。

8.根据权利要求7所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于：所述的中药配方中西洋参、黄精、神曲、地骨皮、莪术的重量比为10:15:15:10:10。

9.根据权利要求7或8所述的中药配方菌群胶囊，其特征在于：所述中药萃取粉末制备方法如下，

(1)按比例取药材切碎或粉碎，置煎煮容器中；

(2)加水浸泡；

(3)加热至沸，浸出，分离煎出液，药渣依法煎出2-3次，收集煎出液；

(4)将煎出液进行乙醇提取；

(5)乙醇提取的滤液烘干后再用超微粉碎机对其进行粉碎加工为低于10μm的超细粉。

10.权利要求1至9任一项所述的中药配方菌群胶囊在制备治疗2型糖尿病的药物中的应用。