[发明专利]Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合及其反应体系和应用

权利要求书

1.一种Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合，其特征在于：所述Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合包括单克隆抗体4A8和单克隆抗体9B7；

所述单克隆抗体4A8含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均由决定簇互补区和框架区组成；所述重链可变区和轻链可变区的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；所述重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别如SEQ ID NO.1第26-35位、SEQID NO.1第51-58位和SEQ ID NO.1第99-109位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO.2第24-40位、SEQ ID NO.2第54-60位和SEQ ID NO.2第93-101位所示；

所述单克隆抗体9B7含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区和轻链可变区均由决定簇互补区和框架区组成；所述重链可变区和轻链可变区的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；所述重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别如SEQ ID NO.5第26-35位、SEQID NO.5第51-58位和SEQ ID NO.5第98-110位所示；所述轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别为SEQ ID NO.6第24-35位、SEQ ID NO.6第50-56位和SEQ ID NO.6第89-97位所示。

2.根据权利要求1所述的Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合，其特征在于：所述单克隆抗体4A8的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示；

所述单克隆抗体9B7的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。

3.根据权利要求1或2所述的Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合，其特征在于：所述单克隆抗体4A8由保藏号为CGMCC No.19191的鼠抗EasyTaq DNA聚合酶单克隆抗体细胞株4A8产生；

所述单克隆抗体9B7是由保藏号为CGMCC No.18882的鼠抗EasyTaq DNA聚合酶单克隆抗体细胞株9B7产生。

4.权利要求1-3任一所述的Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合在降低Taq DNA聚合酶的非特异性扩增和/或保证Taq DNA聚合酶的热稳定性中的应用。

5.一种反应体系，其特征在于：所述反应体系包括权利要求1-3任一所述的Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合和Taq DNA聚合酶。

6.根据权利要求5所述的反应体系，其特征在于：所述反应体系中单克隆抗体4A8、单克隆抗体9B7和Taq DNA聚合酶的摩尔比为(1.0-1.5)：(1.0-1.5)：1。

7.根据权利要求6所述的反应体系，其特征在于：所述反应体系中单克隆抗体4A8、单克隆抗体9B7和Taq DNA聚合酶的摩尔比为1.0-1.5：1.0-1.5：1。

8.根据权利要求7所述的反应体系，其特征在于：所述反应体系中单克隆抗体4A8、单克隆抗体9B7和Taq DNA聚合酶的摩尔比为1.5：1.5：1或1.0：1.0：1。

9.根据权利要求8所述的反应体系，其特征在于，所述反应体系中单克隆抗体4A8、单克隆抗体9B7和Taq DNA聚合酶的摩尔比为1.5：1.5：1。

10.一种试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括权利要求1-3任一所述Taq DNA聚合酶单克隆抗体组合、Taq DNA聚合酶和反应液。