[发明专利]一种用于免疫调控的高分子微球及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010543140.9 申请日: 2020-06-15
公开(公告)号: CN111803449B 公开(公告)日: 2023-06-30
发明(设计)人: 许为康;王丽艳;李斌;黄德群 申请(专利权)人: 广东省医疗器械研究所
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K31/05;A61K38/19;A61K38/20;A61K47/34;A61K47/02;A61K47/36;A61L15/20;A61L15/18;A61L15/26;A61L15/28;A61L15/32;A61L15/44;A61P19/08
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 胡辉
地址: 510500 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 免疫 调控 高分子 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)促巨噬细胞再生分型用药与纳米晶须分散于有机溶剂/水复合溶液中,得到溶液A;

(2)可降解高分子溶于易挥发溶剂中,得到溶液B;

(3)溶液A与溶液B进行乳化,得到乳化液;所述乳化液加入至含表面活性剂的水溶液中,搅拌,得微球;

(4)微球淬冷,得到用于免疫调控的高分子微球;

所述促巨噬细胞再生分型用药选自干扰素4、干扰素17F、白藜芦醇、肿瘤坏死因子-α中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述有机溶剂与水的体积比为(0.4~1.2):1。

3.根据权利要求1所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述促巨噬细胞再生分型用药与所述有机溶剂/水复合溶液的质量体积比为(0.015~0.05):1g/mL。

4.根据权利要求1或2所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、乙醚、己烷、异丙醇、丙酮中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述淬冷为液氮淬冷,所述淬冷的温度为-80℃~-40℃,所述淬冷的时间为10s~2min。

6.根据权利要求1所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述可降解高分子与所述易挥发溶剂的质量体积比为(0.05~0.4):1g/mL。

7.根据权利要求1或6所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:所述易挥发溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述乳化液中的纳米晶须与可降解高分子的质量比为(0.05~0.5):1。

9.根据权利要求1或2或8任一项所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法,其特征在于:所述纳米晶须选自碳化硅、氮化硼、氮化硅、纤维素、甲壳素、氧化锌、碳化钨、硫酸钙、氧化铝、钛酸钾、二氧化钛中的至少一种。

10.一种用于免疫调控的高分子微球,其特征在于:由权利要求1~9任一项所述的用于免疫调控的高分子微球的制备方法制得。

11.一种用于免疫调控的高分子微球在制备创面修复材料和药物载体材料中的应用,其特征在于:所述用于免疫调控的高分子微球为权利要求10所述用于免疫调控的高分子微球。

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