[发明专利]一种红葱的组培快繁方法

说明书

本发明提供了一种红葱的组培快繁方法，该方法为：将红葱切去根毛和植株形态学上端葱叶，剥去假茎外部几层叶片，冲洗得外植体初始材料，乙醇溶液和升汞溶液消毒，冲洗后，剥去外层叶片，看到一个闪亮半球形组织时，切取带有2～3个叶原基的茎尖分生组织置于初代培养基中培养得转绿变大的芽点，在丛生芽诱导培养基中培养，以2～3个丛生芽为一丛分割，转到增殖培养基中培养得到幼苗，转入生根培养基中培养，得到生根苗散射光下放置，冲洗和移栽，培养得到红葱。本发明的红葱的繁殖系数高，可解决“红葱”常规依靠分蘖和气生小葱繁殖中扩繁系数低的问题，而且不受季节限制，实际应用性强。

技术领域

本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种红葱的组培快繁方法。

背景技术

“红葱”为百合科葱属(Allium)葱的一个变种，其独特浓郁的葱味尤其受喜食羊肉的西北地区百姓喜爱。其假茎膨大不明显，老熟后成褐红色的葱衣包裹假茎，故名“红葱”。花茎圆柱形，中空，其特点是花茎上不生种子，而在花茎的顶部由花器发生气生小葱。常规繁殖方法以分蘖和花茎上的气生小葱繁殖，繁殖系数低，无法满足人们生产生活需要。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种红葱的组培快繁方法，该方法以茎尖分生组织为外植体，通过初代培养、丛生芽诱导增殖和生根炼苗的过程，建立其组培快繁体系，此发明繁殖系数高，可解决“红葱”常规依靠分蘖和气生小葱繁殖中扩繁系数低的问题，而且不受季节限制，实际应用性强。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种红葱的组培快繁方法，该方法为：

S1、外植体的取材与消毒：4月下旬挖取红葱的完整植株，切去全部根毛和植株形态学上端全部葱叶，剥去假茎外部几层叶片，用清水冲洗30min以上，得到外植体初始材料；

S2、茎尖剥离与初代培养：在超净工作台中将S1中得到的外植体初始材料用体积分数为75％的乙醇溶液消毒，再用质量分数为0.1％的升汞溶液进行消毒，用无菌水冲洗后，置于实体解剖镜下剥去外层叶片，当看到一个闪亮半球形组织时，自半球形组织的下端0.5mm处切取带有2～3个叶原基的茎尖分生组织置于初代培养基中封口后培养20d～25d，得到转绿变大的芽点；所述初代培养基由6-BA、NAA、卡拉胶和蔗糖加入至MS培养基并调节pH至5.8而制成，其中初代培养基中6-BA的质量浓度为0.2mg/L，NAA的质量浓度为0.1mg/L，卡拉胶的质量浓度为5g/L，蔗糖的质量浓度为30g/L；

S3、丛生芽诱导和增殖培养:在超净工作台中将S1中得到的转绿变大的芽点置于丛生芽诱导培养基中培养至丛生芽长至约2cm～3cm时，以2个～3个丛生芽为一丛进行分割，转接到增殖培养基中封口后培养20d～25d，得到幼苗；所述丛生芽诱导培养基由6-BA、NAA、卡拉胶和蔗糖加入至MS培养基并调节pH至5.8而制成，其中丛生芽诱导培养基的6-BA的质量浓度为1mg/L、NAA的质量浓度为0.2mg/L，卡拉胶的质量浓度为5g/L，蔗糖的质量浓度为30g/L；所述增殖培养基由6-BA、NAA、卡拉胶和蔗糖加入至MS培养基并调节pH至5.8而制成，其中增殖培养基的6-BA的质量浓度为0.5mg/L、NAA的质量浓度为0.1mg/L、卡拉胶的质量浓度为5g/L，蔗糖的质量浓度为30g/L；

S4、壮苗与生根：在超净工作台中将S3中得到的幼苗转入生根培养基中封口后生根和壮苗培养20d～25d，得到生根苗；所述生根培养基由NAA、卡拉胶和蔗糖加入至1/2MS培养基并调节pH至5.8而制成，其中生根培养基的质量浓度为NAA 0.1mg/L，卡拉胶的质量浓度为5g/L，蔗糖的质量浓度为15g/L；

S5、驯化移栽：去掉封口膜，将S4中得到的丛生苗在散射光下放置2d后，用清水冲洗后，移栽于育苗钵中，培养得到红葱；