[发明专利]一种反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法

权利要求书

1.一种反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a.发汗微胶囊的制备：按重量份数计，将33~37份的三聚氰胺和88~93份的水加入带搅拌器、温度计的反应釜中，升温至53~57℃加入41~45份的氰尿酸，用三乙烯二胺将体系调节pH至8.5~9，升温至93~96℃搅拌反应2~3h后加入氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷12~14份混合均匀，得油相液，将聚四氟乙烯分散乳液32~37份加入0.1~0.2份乳化剂分散在104~112份去离子水中，使用在4000~6000r/min转速下剪切分散乳化机进行乳化2~4min，得乳液，将配好的油相液加入到乳液中，保持3~5min，即可得到均匀稳定微胶囊乳液，将微胶囊乳液转移到另一反应釜中，升温至85~90℃，开启搅拌，保温反应3~5h即可，获得粘稠膏状物，经反复洗涤过滤分离、干燥、粉碎后，即得；

b、半开环改性乙烯基酯树脂混合物的制备：将酚醛环氧树脂100~115份投入反应釜，温度升温至100~105℃缓慢滴加溶解有催化剂A和阻聚剂的甲基丙烯酸分散液41~46份，1~2小时内滴加完，待再反应3~6h后加入十一烯酸0.2~0.4份，继续115℃下保温反应0.5~2 h，当反应酸值为 30~42 mgKOH/g停止反应，然后降温，温度降到80~85℃时与稀释剂45~56份均匀混合得半开环改性乙烯基酯树脂混合物；

c、将步骤b的的半开环改性乙烯基酯树脂混合物78~82份后，加入63~77份的多异氰酸酯均匀分散，得到常温下为液态的乙烯基酯树脂和多异氰酸酯混合液，脱水处理，待用；将1~2份聚三烯丙基异氰尿酸酯分别加入到乙烯基酯树脂和异氰酸酯复配液中，在45~60℃下，加热搅拌，2~3小时，融化后得到单体分散液，将分散液按质量均分为两个部分，在氮气的保护下，向其中一部分中加入0.2~0.4份的防老剂，搅拌均匀得到A溶液，另一部分中加入0.5~1.5份引发剂0.1~0.2份、催化剂B0.05~0.1份、发汗微胶囊23~27份、稀释剂24~34份，搅拌均匀得到B混合液；

d、在20~30℃和氮气保护的条件下，A溶液和B溶液按质量份数50份、50份混合均匀，通过反应注射成型工艺，注入模具，真空脱气1~2min，然后室温下固化1~2h，即得到反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网。

2.根据权利要求1所述的反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，所述步骤c的防老剂由2，2，4，7-四甲基-1，2，3，4-四氢喹啉、N-环己基对乙氧基苯胺按重量比为1∶1的混合物。

3.根据权利要求1所述的反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，其中所述步骤c的催化剂B为1，8-二氮杂双环（5，4，0）十一碳烯-7或N，N，N’,N’-四甲基乙二胺中的其中一种。

4.根据权利要求1所述的反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，其中所述步骤b的溶解有催化剂A和阻聚剂的甲基丙烯酸分散液中的催化剂质量分数为0.2~0.3%，阻聚剂质量分数为0.1~0.2%。

5.根据权利要求1所述的反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，其中所述步骤b的催化剂A为环烷酸镍、三乙醇胺、三苯基膦、烯丙基三氟甲基磺酸酯、四丁基硫酸氢铵中的一种，阻聚剂为三氯化铁、硫、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一种或两种。

6.根据权利要求1所述的反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，其中步骤b和步骤c所述的稀释剂为α-甲基苯乙烯、2,5-二氯苯乙烯、二乙烯基苯中的其中一种。

7.根据权利要求1所述的反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，其中步骤c的引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化甲乙酮中的其中一种或多种。

8.根据权利要求1所述的反应注射成型互穿网络发汗耐磨筛网的制备方法，其特征在于，所述步骤d的反应注射成型工艺为成型温度75~95℃、模具温度90~125℃，注射压力2~4.5MPa。