[发明专利]多廿烷醇在制备胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂中的应用在审

专利信息
申请号: 202010486342.4 申请日: 2020-06-01
公开(公告)号: CN111544422A 公开(公告)日: 2020-08-18
发明(设计)人: 黎鹏;项辉;孟飞;黄俊生;黄冬婷;汤静洁 申请(专利权)人: 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
主分类号: A61K31/045 分类号: A61K31/045;A61P1/16;A23K20/105;A23L33/10;A23L29/00
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 方燕;莫瑶江
地址: 510310 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 多廿烷醇 制备 胆固醇 吸收 抑制剂 保护 肝脏 制剂 中的 应用
【说明书】:

发明公开了一种多廿烷醇在制备胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂中的应用。本发明提出的多廿烷醇可以抑制胆固醇肠道吸收、促进胆固醇的排泄;同时多廿烷醇可以减少甘油三酯(TG)在肝脏内的堆积,改善肝脏病变情况,治疗酒精肝/脂肪肝,以及保护肝脏。

技术领域:

本发明属于食品与医学技术领域,具体涉及一种多廿烷醇在制备胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂中的应用。

背景技术:

多廿烷醇是多种长链脂肪伯醇组成的混合物,以二十八烷醇为主。多廿烷醇主要从甘蔗蜡、蜂蜡、米糠中提取获得,具有抗炎、抗氧化、改善高血糖高血压和预防心脑血管疾病的作用。

血脂异常是目前非常常见的慢性疾病,血脂异常具体是指血脂水平异常,包括胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平异常。经研究证实,血脂异常与高血压、糖尿病和心血管疾病的发病有关,这严重威胁了人类健康。临床上应用的降血脂药主要为他汀类药物,许多患者在接受了较大剂量他汀治疗后,其机体内胆固醇水平却未能得到有效控制,因此,现在胆固醇吸收抑制剂在治疗高胆固醇血症中发挥的作用正日益受到关注。肝脏疾病一直是临床上常见的严重危害人类健康的疾病之一,近年来我国脂肪性肝病或是酒精性肝损伤发病率日益增加。因此,对肝脏疾病的预防及治疗变得尤为重要。

发明内容:

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种多廿烷醇在制备胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂中的应用,本发明通过多廿烷醇可以抑制胆固醇肠道吸收、促进胆固醇的排泄;同时多廿烷醇可以减少甘油三酯(TG)在肝脏内的堆积,改善肝脏病变情况,对肝脏具有保护作用。

本发明的第一个目的是提供多廿烷醇在制备胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂中的应用。多廿烷醇来自于甘蔗蜡、蜂蜡、米糠等植物提取物或合成产品。

优选地,所述的胆固醇吸收抑制剂为通过抑制肠道对胆固醇的吸收、促进机体对胆固醇的排泄的制剂;所述的保护肝脏的制剂为通过减少甘油三酯在肝脏内的堆积的保护肝脏的制剂。本发明提出的多廿烷醇可以预防和/或治疗高脂饮食和/或酒精影响下的胆固醇水平失调或肝脏损伤。酒精与高脂饮食,均可促进动物对胆固醇的吸收,而多廿烷醇能显著地增加动物胆固醇的排泄量或抑制肠道对胆固醇的吸收。

本发明提出的胆固醇吸收抑制剂可用于调节人类和其他哺乳类动物的胆固醇水平,其它哺乳动物包括鼠、兔、猪、牛、羊、犬等,含有多廿烷醇的功能性制剂还可用于保护肝脏,尤其适用于通过消化系统摄入大量高脂食物和/或酒精导致的哺乳类动物产生的胆固醇水平失调、脂肪性肝病、酒精性肝损伤等。

优选地,所述的胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂的剂型为液体制剂、固体制剂或半固体制剂。

进一步优选,所述的液体制剂为注射剂、溶液剂、混悬剂、乳剂或气雾剂,所述的半固体制剂为膏剂,所述的固体制剂为片剂、胶囊、丸剂、粉针剂、缓释制剂或微粒给药系统。

优选地,所述的胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂为食品、保健品、药品、添加剂或饲料。

本发明的第二个目的是提供一种胆固醇吸收抑制剂,包括有效量的作为活性成分的多廿烷醇或其可药用盐,和药学上可接受的载体。

本发明的第三个目的是提供一种保护肝脏的制剂,包括有效量的作为活性成分的多廿烷醇或其可药用盐,和药学上可接受的载体。

本发明的有益效果是:

1、高脂饮食/酒精可以促进动物机体对胆固醇的吸收,本发明提出的多廿烷醇对二者带来的影响产生一定的作用,具体表现为抑制肠道对胆固醇的吸收,增加机体胆固醇的排泄。

2、本发明提出的多廿烷醇减少甘油三酯(TG)在肝脏内的堆积,改善肝脏病变情况,具有保护肝脏的作用。

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