[发明专利]多廿烷醇在制备胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂中的应用在审
| 申请号： | 202010486342.4 | 申请日： | 2020-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN111544422A | 公开（公告）日： | 2020-08-18 |
| 发明（设计）人： | 黎鹏;项辉;孟飞;黄俊生;黄冬婷;汤静洁 | 申请（专利权）人： | 广东省生物工程研究所（广州甘蔗糖业研究所） |
| 主分类号： | A61K31/045 | 分类号： | A61K31/045;A61P1/16;A23K20/105;A23L33/10;A23L29/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 方燕;莫瑶江 |
| 地址： | 510310 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多廿烷醇 制备 胆固醇 吸收 抑制剂 保护 肝脏 制剂 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.多廿烷醇在制备胆固醇吸收抑制剂和/或保护肝脏的制剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的胆固醇吸收抑制剂为通过抑制肠道对胆固醇的吸收、促进机体对胆固醇的排泄的制剂。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的保护肝脏的制剂为通过减少甘油三酯在肝脏内的堆积的保护肝脏的制剂。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的胆固醇吸收抑制剂或保护肝脏的制剂的剂型为液体制剂、固体制剂或半固体制剂。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述的液体制剂为注射剂、溶液剂、混悬剂、乳剂或气雾剂，所述的半固体制剂为膏剂，所述的固体制剂为片剂、胶囊、丸剂、粉针剂、缓释制剂或微粒给药系统。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的胆固醇吸收抑制剂或保护肝脏的制剂为食品、保健品、药品或饲料。
7.一种胆固醇吸收抑制剂，其特征在于，包括有效量的作为活性成分的多廿烷醇或其可药用盐，和药学上可接受的载体。
8.一种保护肝脏的制剂，其特征在于，包括有效量的作为活性成分的多廿烷醇或其可药用盐，和药学上可接受的载体。
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