[发明专利]一种从电子厂有机清洗废液制备无色异丙醇的方法在审

专利信息
申请号: 202010463646.9 申请日: 2020-05-27
公开(公告)号: CN111559957A 公开(公告)日: 2020-08-21
发明(设计)人: 孙志洋;孙垒垒 申请(专利权)人: 无锡中天固废处置有限公司
主分类号: C07C29/80 分类号: C07C29/80;C07C29/76;C07C29/86;C07C29/74;C07C31/10
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 214000 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 电子厂 有机 清洗 废液 制备 无色 异丙醇 方法
【权利要求书】:

1.一种从电子厂有机清洗废液制备无色异丙醇的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:

(1)所述废液经蒸馏,得到含邻苯二酚的异丙醇馏分;

(2)所述异丙醇馏分经曝气加热,去除邻苯二酚,得到异丙醇溶液;

(3)向所述异丙醇溶液中加入氟化钾,搅拌后静置,液液分离,得到氟化钾水相和异丙醇油相。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述蒸馏的压力为-0.005~-0.02MPa;

优选地,所述蒸馏的温度为80~120℃。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中蒸馏后的废液进行焚烧处理。

4.根据权利要求1~3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述曝气加热在蒸馏装置中进行;

优选地,所述蒸馏装置包括蒸馏釜;

优选地,所述蒸馏装置还包括设置在蒸馏釜上部的冷凝组件;

优选地,所述曝气加热的温度为80~90℃;

优选地,所述曝气加热的时间为2~5h;

优选地,所述曝气加热中通入的气体包括空气和/或氧气。

5.根据权利要求1~4任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述氟化钾包括氟化钾溶液和/或氟化钾固体,优选为氟化钾固体;

优选地,所述氟化钾固体的纯度>85wt%;

优选地,所述异丙醇溶液中加入氟化钾后溶液中氟化钾的质量浓度为41~56wt%。

6.根据权利要求1~5任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述搅拌的时间为10~60min;

优选地,所述搅拌的转速为50~500r/min;

优选地,所述静置的时间为0.5~3h。

7.根据权利要求1~6任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括步骤(4):将步骤(3)中得到的氟化钾水相浓缩循环至步骤(3)中;

优选地,将所述氟化钾水相浓缩至氟化钾饱和溶液。

8.根据权利要求1~7任一项所述的方法,其特征在于,所述废液中异丙醇的质量浓度为30~50wt%;

优选地,所述废液中邻苯二酚的质量浓度为0.1~10wt%;

优选地,所述废液包括晶圆蚀刻后的清洗废液和异丙醇清洗废液。

9.根据权利要求1~8任一项所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:

(1)所述废液在-0.005~-0.02MPa、80~120℃下蒸馏,得到含邻苯二酚的异丙醇馏分,蒸馏后的废液进行焚烧处理,所述废液中异丙醇的质量浓度为30~50wt%,邻苯二酚的质量浓度为0.1~10wt%;

(2)所述异丙醇馏分在上部带冷凝组件的蒸馏装置中经曝气加热,去除邻苯二酚,得到异丙醇溶液,所述曝气加热中通入空气和/或氧气,曝气加热的温度为80~90℃,时间为2~5h;

(3)向所述异丙醇溶液中加入氟化钾至溶液中氟化钾的质量浓度为41~56wt%,50~500r/min搅拌10~60min后静置0.5~3h分层,液液分离,得到氟化钾水相和异丙醇油相;

(4)将步骤(3)中得到的氟化钾水相浓缩至氟化钾饱和溶液循环至步骤(3)中。

10.一种电子厂有机清洗废液处理方法,其特征在于,所述方法包括权利要求1~9任一项中所述的从电子厂有机清洗废液制备无色异丙醇的方法。

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