[发明专利]一类萘并噻二唑自由基型光敏剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一类基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂，其特征在于具有如下所示结构：

其中，π桥独立的为芳香环；X独立的为阴离子对；R₁独立的为芳香环衍生物给电子基团；R₂独立的为烷基。

2.根据权利要求1所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂，其特征在于，所述的π桥为苯环、吡啶环、噻吩环、呋喃环中的一种。

3.根据权利要求1所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂，其特征在于，所述的阴离子对为碘离子、溴离子、氢氧根离子、四氟硼酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子、六氟磷酸根离子、乳酸根、枸椽酸根中的一种。

4.根据权利要求1所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂，其特征在于，所述R₁为下述式a-q所示结构中的一种：

其中，R’为相同或不同的氢原子、C_1-8烷基、甲氧基及二乙胺基。

5.根据权利要求4所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂，其特征在于，所述R₁为二乙氨基苯基、二甲氨基苯基、咔唑苯基、咔唑基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、9,10-二氢-9,9-二甲基吖啶基、9,10-二氢-9,9-二苯基吖啶基、10-H-螺[吖啶-9,9’-芴]基、二苯胺基、三苯胺基、二苯胺噻吩基、联噻吩基、稠噻吩基、噻吩并环戊二烯基、萘氨基苯基或二吡啶胺基。

6.根据权利要求1所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂，其特征在于，所述R₂为甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、叔丁基及环己烷基中的一种。

7.一种制备权利要求1-6任一项所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：以4,9-二溴萘并噻二唑和芳香环衍生物为原料，通过Suzuki偶联反应得到单边取代产物；然后通过Suzuki偶联反应得到含醛基π桥化合物；在有机碱的条件下，所述含醛基π桥化合物与阴离子对烷基吡啶盐反应得到所述基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂材料。

8.根据权利要求7所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂的制备方法，其特征在于，所述有机碱为哌啶、四甲基氢氧化铵及四丁基氢氧化铵中的一种。

9.权利要求1-6任一项所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂在细胞溶酶体和线粒体荧光成像中的应用。

10.权利要求1-6任一项所述的基于萘并噻二唑衍生物的自由基型光敏剂在制备光动力肿瘤治疗药物中的应用。