[发明专利]抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基有效
| 申请号： | 202010417890.1 | 申请日： | 2020-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN111448988B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 王姗;鲍华鹏;黄帅;何洪宇;张永丽;徐池;朱碧娴 | 申请（专利权）人： | 江苏农林职业技术学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 212400 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 玉兰 培养 内生菌 污染 方法 培养基 | ||
【权利要求书】：
1.一种抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）预处理：所述预处理为将外植体浸没于100-200mg/L硫酸新霉素的无菌水溶液中，浸没时间为12-36h，所述外植体为宝华玉兰当年生萌蘖枝条；
（2）外植体消毒处理；所述外植体消毒处理为将经过前期处理的宝华玉兰的枝条叶片剪掉，长条先剪成5-8cm短枝条，经过洗衣粉清洗，流水冲洗2-4h，将外植体转到无菌操作台上，先用75%酒精消毒30-40秒，再用0.1%升汞消毒8-10分钟，再用无菌水冲洗6-8次后，剪成1-2cm长带芽茎段；
（3）接种：所述接种为将带芽茎段接种于芽诱导培养基上；所述芽诱导培养基为MS培养基，包含以下组分：6-BA含量为0.5-2mg/L，NAA含量为0.1-0.5 mg/L，活性炭含量为2-5 mg/L，硫酸新霉素含量为300-500 mg/L ，琼脂含量为7g/L，蔗糖含量为30g/L，培养基pH调至5.8-6.0；
（4）蓝光诱导培养：所述蓝光诱导培养为将接种后的外植体放在400-440nm的蓝光下照射7-10d，培养条件为温度23-27℃；
（5）日光诱导培养：所述日光诱导培养为将经过蓝光诱导培养的外植体转入光强为1500-2000lux的日光灯下持续培养25-30d天。
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