[发明专利]一种抗肿瘤组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010416383.6 申请日: 2020-05-17
公开(公告)号: CN111544448A 公开(公告)日: 2020-08-18
发明(设计)人: 向兴力 申请(专利权)人: 成都吱吖科技有限公司
主分类号: A61K31/787 分类号: A61K31/787;A61K33/34;A61K47/61;A61K47/18;A61P35/00;A61P35/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041 四川省成都市成都高*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 肿瘤 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

本发明公开了一种抗肿瘤组合物,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:吲哚‑2,6‑二羧酸/2,5‑呋喃二甲醇缩聚物20‑30份、硒代蛋氨酸改性超支化乙二醇壳聚糖10‑15份。本发明还公开了根据所述抗肿瘤组合物的制备方法。本发明公开的抗肿瘤组合物价格低廉、抗肿瘤效果好,毒副作用小,能显著提高生存质量,防止复发转移,延长生存期。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种抗肿瘤组合物及其制备方法。

背景技术

近年来,随着医学的发展和科技的进步,各种传染性疾病和常见病已经被人们逐步控制。但是恶性肿瘤由于其自身隐蔽性强、潜伏周期长、死亡率高等特点,现已成为死亡率仅次于心血管疾病的人类第二大杀手,严重地威胁到我们的生命。如何正确有效地抑制肿瘤,成为人们关注的焦点。

目前,肿瘤的治疗方法主要包括术疗、放疗、化疗、生物治疗四大疗法,其中,化疗仍是主要的治疗方法,但众所周知,现有的化疗药物抗肿瘤活性有限,且毒副作用较大,病人耐受能力差,且价格昂贵。中药是祖国医学用来防治疾病的有力武器,中药治疗恶性肿瘤,无论是在减轻临床症状,提高生存质量,防止复发转移,延长生存期,还是在与放化疗配合,增效减毒等方面都有很好的效果,然而,其见效慢。

专利申请CN106074937A公开了一种具有抗肿瘤作用的中药组合物及其制备方法,所述中药组合物由以下物质及重量份制备而成:全龟粉末15~30份;茯苓10~20份;丹凤牡丹花10~30份;红枣15~30份;半夏10~20份。该配方采用动植物二类药材一起配伍,其中龟粉具有滋肾潜阳、退虚热的作用,一般用于肾阴不足、骨蒸劳热、咽干口燥、腰膝酸软等阴虚症状,而肿瘤病人多数为阴实症状,因此该方具有一定的局限性且对于素食者或某些宗教信仰者都有一定的忌讳。

因此,开发一种价格低廉、抗肿瘤效果好,毒副作用小,能显著提高生存质量,防止复发转移,延长生存期的抗肿瘤组合物符合市场需求,具有广泛的市场价值和应用前景,对促进癌症的治疗具有非常重要的意义。

发明内容

本发明旨在解决上述问题,提供了一种抗肿瘤组合物及其制备方法,该制备方法简单易行,制备效率和良品率好,制备成本低,经济价值、社会价值和生态价值高;通过这种制备方法制备得到的抗肿瘤组合物价格低廉、抗肿瘤效果好,毒副作用小,能显著提高生存质量,防止复发转移,延长生存期。

为实现上述目的,本发明提供以下的技术方案,一种抗肿瘤组合物,其特征在于,包括如下重量份计的各组分:吲哚-2,6-二羧酸/2,5-呋喃二甲醇缩聚物20-30份、硒代蛋氨酸改性超支化乙二醇壳聚糖10-15份。

优选的,所述吲哚-2,6-二羧酸/2,5-呋喃二甲醇缩聚物的制备方法,包括如下步骤:将吲哚-2,6-二羧酸、2,5-呋喃二甲醇、催化剂加入到聚合反应釜内,在压力0.3-0.5MPa,温度250-260℃下进行酯化反应,待理论出水量达到98%以上时结束酯化反应,之后于真空度150-250Pa,温度260-270℃条件下进行缩聚反应6-8小时,接着于真空度20-60Pa、温度270-280℃条件下继续进行缩聚反应6-10小时,后经过出料、冷却、洗涤,切粒、干燥,得到吲哚-2,6-二羧酸/2,5-呋喃二甲醇缩聚物。

优选的,所述吲哚-2,6-二羧酸、2,5-呋喃二甲醇、催化剂的摩尔比为1:1:(0.3-0.6)。

优选的,所述催化剂选自醋酸钴、醋酸锑、乙二醇锑中的一种或几种。

优选的,所述硒代蛋氨酸改性超支化乙二醇壳聚糖的制备方法,包括如下步骤:将硒代蛋氨酸、超支化乙二醇壳聚糖溶于高沸点溶剂中,再向其中加入4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,在50-60℃下搅拌反应8-12小时,后旋蒸除去溶剂,再将产物溶于水中,倒入透析袋中,置于去离子水中透析10-20小时,后将透析袋内的溶液旋蒸除去水,得到硒代蛋氨酸改性超支化乙二醇壳聚糖。

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