[发明专利]一种抗肿瘤组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗肿瘤组合物，其特征在于，包括如下重量份计的各组分：吲哚-2,6-二羧酸/2,5-呋喃二甲醇缩聚物20-30份、硒代蛋氨酸改性超支化乙二醇壳聚糖10-15份。

2.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述吲哚-2,6-二羧酸/2,5-呋喃二甲醇缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将吲哚-2,6-二羧酸、2,5-呋喃二甲醇、催化剂加入到聚合反应釜内，在压力0.3-0.5MPa，温度250-260℃下进行酯化反应，待理论出水量达到98%以上时结束酯化反应，之后于真空度150-250Pa，温度260-270℃条件下进行缩聚反应6-8小时，接着于真空度20-60Pa、温度270-280℃条件下继续进行缩聚反应6-10小时，后经过出料、冷却、洗涤，切粒、干燥，得到吲哚-2,6-二羧酸/2,5-呋喃二甲醇缩聚物。

3.根据权利要求2所述的一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述吲哚-2,6-二羧酸、2,5-呋喃二甲醇、催化剂的摩尔比为1:1:(0.3-0.6)。

4.根据权利要求2所述的一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述催化剂选自醋酸钴、醋酸锑、乙二醇锑中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述硒代蛋氨酸改性超支化乙二醇壳聚糖的制备方法，包括如下步骤：将硒代蛋氨酸、超支化乙二醇壳聚糖溶于高沸点溶剂中，再向其中加入4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，在50-60℃下搅拌反应8-12小时，后旋蒸除去溶剂，再将产物溶于水中，倒入透析袋中，置于去离子水中透析10-20小时，后将透析袋内的溶液旋蒸除去水，得到硒代蛋氨酸改性超支化乙二醇壳聚糖。

6.根据权利要求5所述的一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述硒代蛋氨酸、超支化乙二醇壳聚糖、高沸点溶剂、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的质量比为1:(3-5):(20-25):(0.3-0.6):0.4。

7.根据权利要求5所述的一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述高沸点溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。

8.根据权利要求1-7任一项所述的一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤组合物的制备方法，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀后，研磨制粒，得到抗肿瘤组合物。