[发明专利]一种1,1-二乙氧基丙烷的制备方法在审
| 申请号: | 202010406912.4 | 申请日: | 2020-05-14 |
| 公开(公告)号: | CN113666807A | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
| 发明(设计)人: | 翟德伟;陈新志;霍鸿飞;陈建辉;刘冬;项学兵;郭佳;田卢兵 | 申请(专利权)人: | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江大学;绍兴文理学院 |
| 主分类号: | C07C41/56 | 分类号: | C07C41/56;C07C41/58;C07C43/303 |
| 代理公司: | 浙江翔隆专利事务所(普通合伙) 33206 | 代理人: | 张建青 |
| 地址: | 312500 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 二乙氧基 丙烷 制备 方法 | ||
1.一种1,1-二乙氧基丙烷的制备方法,其特征在于,采用乙醇和丙醛在汽化条件下与固体酸催化剂接触反应,并带出生成水;1,1-二乙氧基丙烷粗产品从精馏塔底侧线出料,精馏得到纯度大于98%的1,1-二乙氧基丙烷,未反应完全的原料乙醇和丙醛从精馏塔顶流出,脱水后循环套用。
2.根据权利要求1所述的1,1-二乙氧基丙烷的制备方法,其特征在于,固体酸催化剂均匀填充在精馏塔里,丙醛通过恒压漏斗缓慢滴加到乙醇中,塔釜温度控制在80-110℃,丙醛和乙醇在70-100℃温度下汽化接触催化剂反应,塔底侧线出料采出的1,1-二乙氧基丙烷的浓度为50-80%。
3.根据权利要求1或2所述的1,1-二乙氧基丙烷的制备方法,其特征在于,生成水用膜分离脱除,原料乙醇和/或丙醛重新循环套用至反应中。
4.根据权利要求1或2所述的1,1-二乙氧基丙烷的制备方法,其特征在于,所述的固体酸催化剂为不溶于乙醇、丙醛、水及1,1-二乙氧基丙烷的固体酸。
5.根据权利要求4所述的1,1-二乙氧基丙烷的制备方法,其特征在于,所述的固体酸催化剂选自磺酸树脂、磷酸修饰的固体酸、硫酸氧化锆、硫酸氧化锡、磺酸修饰的陶瓷中的一种。
6.根据权利要求1或2所述的1,1-二乙氧基丙烷的制备方法,其特征在于,所述的乙醇与丙醛的摩尔比不低于2:1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江大学;绍兴文理学院,未经浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江大学;绍兴文理学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010406912.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





