[发明专利]一种治疗糖尿病足的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病足的药物组合物，其特征在于，包括纳米银、黄芪、龙血竭、阿胶、冰片。

2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病足的药物组合物，其特征在于，所述纳米银可以替换为硫化汞。

3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病足的药物组合物，其特征在于，包括以下原料按重量制备而成：纳米银5-10g、黄芪10-15g、龙血竭5-10g、阿胶1-5g、冰片1-3g。

4.根据权利要求2所述的治疗糖尿病足的药物组合物，其特征在于，包括以下原料按重量制备而成：硫化汞2-5g、黄芪10-15g、龙血竭5-10g、阿胶1-5g、冰片1-3g。

5.根据权利要求1所述的治疗糖尿病足的药物组合物，其特征在于，还包括透皮吸收促进剂。

6.根据权利要求5所述的治疗糖尿病足的药物组合物，其特征在于，所述透皮吸收促进剂选自乙醇、丙二醇、肉豆蔻酸异丙酯、壬代环戊双醚、N-三甲基壳聚糖、油酸树状大分子、6-氨基己酸衍生物、薄荷醇、桉叶、冰片、月桂氮酮中的一种或几种混合。

7.根据权利要求1所述的治疗糖尿病足的药物组合物，其特征在于，其剂型为喷雾剂或雾化药液。

8.一种如权利要求1、3、5-7任一项权利要求所述的治疗糖尿病足的药物组合物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(1)：将龙血竭、阿胶溶于75-95wt％乙醇中，混合搅拌均匀，加入卡波姆，混合均匀，挥去乙醇和水，得到分散料；

步骤(2)：将黄芪洗净、干燥、打粉，用仿生提取液微波辅助提取1-2h后，过滤，滤液减压除去溶剂，冷冻干燥，得到粉末；

所述仿生提取液包括1wt％HCl、10-15wt％的胃蛋白酶和水余量；

步骤(3)：将冰片溶于甘油，得到溶液，将分散料、粉末、透皮吸收促进剂溶于去离子水中，加入溶液，混合均匀后加入纳米银和乙醇混合液，分散均匀，分装得到；

所述乙醇的添加量为总质量的50-70％。

9.一种如权利要求2或4所述的治疗糖尿病足的药物组合物制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(1)：将龙血竭、阿胶溶于75-95wt％乙醇中，混合搅拌均匀，加入卡波姆，混合均匀，挥去乙醇和水，得到分散料；

步骤(2)：将黄芪洗净、干燥、打粉，用仿生提取液微波辅助提取1-2h后，过滤，滤液减压除去溶剂，冷冻干燥，得到粉末；

所述仿生提取液包括1wt％HCl、10-15wt％的胃蛋白酶和水余量；

步骤(3)：将冰片溶于甘油，得到溶液，将分散料、粉末、透皮吸收促进剂溶于去离子水中，加入溶液，混合均匀后加入硫化汞和乙醇混合液，分散均匀，分装得到；

所述乙醇的添加量为总质量的50-70％。

10.一种如权利要求1-7任一项权利要求所述的治疗糖尿病足的药物组合物在治疗糖尿病足中的应用。