[发明专利]血管外科用可生物降解纳米膜片及其制备方法

权利要求书

1.一种血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，按质量百分比包括以下组分：90～98％的可生物降解聚合物膜、1.85～9.90％的金属有机框架、0.05～0.075％的促上皮生长因子、0.05～0.075％的促血管生长因子；

所述可生物降解聚合物膜是由聚乳酸、聚己内酯和聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)组成的嵌段共聚物膜。

2.根据权利要求1所述的血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，所述金属有机框架依次通过层层自组装和水热法，原位合成于所述可生物降解聚合物膜的表面。

3.根据权利要求2所述的血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，所述金属有机框架是由镁盐和对苯二甲酸组成。

4.根据权利要求1所述的血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，所述可生物降解聚合物膜是由聚乳酸、聚己内酯和聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)组成的ABCBA五嵌段共聚物形成的聚合物膜，其中A代表聚乳酸链段、B代表聚己内酯链段、C代表聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)链段。

5.根据权利要求4所述的血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，所述五嵌段共聚物中聚乳酸、聚己内酯和聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)的质量百分比分别为35～45％、35～45％和10～30％。

6.根据权利要求5所述的血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，所述五嵌段共聚物通过以下步骤制备：

a.将摩尔比为1:(1～1.2)的1,8-辛二醇和柠檬酸在155-165℃下熔融，然后在135-145℃下熔融缩聚2～4h，得到分子量为500～2000的1,8-辛二醇-柠檬酸低聚物；

b.将己内酯低聚物加入到所述1,8-辛二醇-柠檬酸低聚物中，在135-145℃下熔融缩聚2～4h，得到分子量为5000～10000的己内酯/1,8-辛二醇-柠檬酸嵌段共聚物；

c.将乳酸到所述己内酯/1,8-辛二醇-柠檬酸嵌段共聚物中，在155-170℃下熔融缩聚4～10h，得到分子量为20000～50000的所述可生物降解聚合物。

7.根据权利要求1所述的血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，所述促上皮生长因子由整合素结合促生存肽衍生的多肽中的一种或几种组成。

8.根据权利要求1所述的血管外科用可生物降解纳米膜片，其特征在于，所述促血管生长因子由促血管新生蛋白衍生的多肽中的一种或几种组成。

9.一种权利要求1至8中任一项权利要求所述的血管外科用可生物降解纳米膜片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.将可生物降解聚合物分散在极性溶剂中，然后进行静电纺丝，得到聚合物纳米膜；

S2.以乙酸镁和2,5-二羟基对苯二甲酸为原料，首先将步骤S1得到的所述聚合物纳米膜在2,5-二羟基对苯二甲酸的四氢呋喃溶液中浸渍吸附30～60min，然后再在乙酸镁的四氢呋喃和水的混合溶液中浸渍吸附30～60min，最后将浸渍吸附后的聚合物纳米膜浸渍于摩尔比为1:1的乙酸镁和2,5-二羟基对苯二甲酸的四氢呋喃和水的混合溶液中，在110～130℃下反应4～6h，得到涂层改性的聚合物纳米膜；

S3.将步骤S2得到的所述涂层改性的聚合物纳米膜表面浸渍于促上皮生长因子和促血管生长因子的混合水溶液中，发生酰胺键化学键合，然后取出干燥，得到所述血管外科用可生物降解纳米膜片。

10.根据权利要求9所述的血管外科用可生物降解纳米膜片的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。