[发明专利]一种解酒护肝片及施工方法

权利要求书

1.一种解酒护肝片，其特征在于：所述的种解酒护肝片的解酒护肝片由下列质量百分比物质构成：山楂10%—22%、葛根3%—7%、玉米低聚肽粉8.5%—17%、牡蛎肽6.3%—12.3%、低聚木糖2.5%—5.8%、维生素C1.3%—2.7%、L-亮氨酸1.1%—3.5%、L-谷氨酸0.3%—1.4%、L-半胱氨酸0.05%—0.15%、甘氨酸0.11%—1.4%、柠檬酸0.8%—3.5%、L-苹果酸1.5%—3.5%、牛磺酸0.3%—1.8%、阿斯巴甜（含苯丙氨酸）0.01%—0.21%、乙酰磺胺酸钾0.3%—0.35%、硬脂酸镁1.3%-2.7%、番茄红素0.1%-0.4%、姜黄素0.3%—1.1%，余量为乳糖。

2.一种解酒护肝片的制备方法，其特征在于：所述的解酒护肝片的制备方法包括以下步骤：

S1，制备浸膏粉，山楂、葛根加入去离子水并以90℃—110℃恒温煎煮两次，且每次煎煮时间为1—2小时，并在完成第一次煎煮后，将煎液过滤收集，并使煎液与剩余山楂、葛根自然冷却至常温，然后向剩余山楂、葛根中添加去离子进行二次煎煮，并在完成煎煮后对二次煎液过滤后并与第一次煎液混合；然后将混合后的煎液进行过滤并对滤液集中收集，完成滤液收集后使滤液在60℃—80℃恒温环境下加热浓缩至相对密度为1.35～1.38的稠膏，最后对稠膏进行真空干燥，并对干燥后固体物料进行粉碎得到80—500目的浸膏粉；

S2，物料混合，将S1步骤得到的浸膏粉与乳糖、柠檬酸、L-苹果酸、牡蛎肽一同添加到混合设备中，在20℃—40℃恒温环境下进行混合，并在混合1—3分钟轴将维生素C、阿斯巴甜、乙酰磺胺酸钾、牛磺酸添加到混合机中继续混合10-30分钟，然后对混合后固体物料在混合机中集中存放备用；

S3，制备溶液，完成S2步骤后，将番茄红素添加到1—4kg去离子水中并混合均匀备用，同时将姜黄素添加到1—4kg去离子水中并混合均匀备用；

S4，造粒，完成S3步骤后，将番茄红素水溶液添加到混合机中并与混合机中固体物料混合，然后通过混合机进行搅拌混合5-15分钟，然后将混合物以过12-20目筛网过滤，并对过滤后的混合物料再次添加到混合机中，然后将姜黄素水溶液添加到混合机中并混合搅拌2—10分钟，最后将混合物转送至颗粒机内并用12-20目筛网制粒，然后对制备的颗粒半成品以热风循环烘箱内50～60℃干燥1～2小时，最后用14—20目筛网整粒，得到成品解酒颗粒；

S5，包衣，将S4步骤得到成品解酒颗粒输送到包衣设备中，对解酒颗粒外表面包覆一层厚度为1—5毫米的包衣层，即可得到成品解酒护肝片。

3.根据权利要求2所述的一种解酒护肝片的施工方法，其特征在于：所述的S1步骤加工处理后剩余的山楂、葛根残渣及过滤后的滤渣集中，然后向残渣和滤渣中添加占残渣和滤渣总量1%—10%的酵母菌并混合均匀，然后压制成厚度3—10厘米，长宽均不大于30厘米的块状结构的滤饼，且滤饼含水量不大于4%。

4.根据权利要求2所述的一种解酒护肝片的施工方法，其特征在于：所述的S1步骤中去离子水总量为山楂、葛根总量的2.5——5倍。

5.根据权利要求2所述的一种解酒护肝片的施工方法，其特征在于：所述的S5步骤中，所述包衣层从内之外包括辅助层和功能层，其中所述功能层厚度为辅助层厚度的10%—30%。

6.根据权利要求5所述的一种解酒护肝片的施工方法，其特征在于：所述的辅助层由下列质量百分比物质构成：五味子粉10%—15%、丹参粉3%—7%、甘草粉3.5%—7%、栀子粉2.3%—5.3%、山药粉11%—21%、决明子粉5.3%—11.7%，余量为炼制蜂蜜。

7.根据权利要求5所述的一种解酒护肝片的施工方法，其特征在于：所述的五味子粉、丹参粉、甘草粉、栀子粉、山药粉及决明子粉均为20—100目，且所述五味子粉、丹参粉、甘草粉、栀子粉、山药粉及决明子粉均为冻干粉。