[发明专利]一种4,4’-联苯二酚的制备方法有效
| 申请号: | 202010361205.8 | 申请日: | 2020-04-30 |
| 公开(公告)号: | CN111533645B | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
| 发明(设计)人: | 张东宝;张奇;张建民;闫茹;徐良 | 申请(专利权)人: | 南京清研高分子新材料有限公司 |
| 主分类号: | C07C37/18 | 分类号: | C07C37/18;C07C37/84;C07C39/15 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 211500 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 联苯 制备 方法 | ||
本发明公开了一种4,4’‑联苯二酚的制备方法,包括:将4‑碘苯酚、锌粉、碱和溶剂加入到反应瓶中,氮气置换反应瓶中空气三次,在氮气保护下,向反应瓶中加入甲酸三乙胺,搅拌30~60分钟,加热至回流,反应1~16小时,将反应液降至室温,过滤,滤液浓缩至干,得4,4’‑联苯二酚。
技术领域
本发明属于化工合成领域,具体涉及一种4,4’-联苯二酚的制备方法。
背景技术
联苯二酚是一类重要的有机中间体,常见的联苯二酚包括4,4’-联苯二酚以及2,2'-联苯二酚,可以用作橡胶防老剂和塑料抗氧剂,可用于无色硫化橡胶制品、食品包装用橡胶制品及医用乳胶制品,也用于氯化硫冷硫化制品(如医用手套、避孕套)等。在合成高聚物方面,由于其耐热性极佳,故可作为聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜及环氧树脂等的改性单体用以制造优良的工程塑料和复合材料等。
4,4’-联苯二酚在国内外市场上来看,其橡胶防老剂行业应用已经不占主导地位,主要用于液晶高分子(LCP)的合成。液晶聚合物是近几年发展最快的高性能全新结构的特种工程塑料,是一种高性能材料,具有极其优越的综合性能,其具有加工性能良好、具有自我补强性、耐热性极佳、线膨胀系数小、电气性能优越等性能,因此被官方应用于电子零件、精密机械零件、家电产品配件、医疗器械、汽车零组件及化工设备零件等领域。
当前4,4’-联苯二酚得典型制备方法有:1)以联苯为起始原料,经磺化、碱融、水解制备得,以专利US6410238等为代表,该方法虽然能得到高收率产物,但反应过程中需要消耗大量的浓酸、强碱,生产成本昂贵,易对环境造成污染;2)在有机低沸点溶剂或水溶液中以过氧化物做氧化剂一步法制得,以专利CN101817713B等为代表,其反应过程使用了过氧化物做氧化剂,高温下在低沸点溶剂进行氧化反应易发生爆炸,且实际生产过程中副产物较多,需经过特殊工艺提纯,只适合实验室小批量生产;3)通过苯酚类化合物进行氧化偶合和歧化反应,再在芳香烃溶剂中进行脱叔丁基反应,以专利JPH04338347A为代表,该方法生产出的含叔丁基取代的联苯二酚类化合物有大量黄褐色苯醌类副产物生成,使用芳香烃溶剂做脱叔丁基反应溶剂毒性大,产物纯度不高,且使用价格昂贵的贵金属催化剂,成本较高;4)由含叔丁基取代的联苯二酚类化合物在惰性氛围下,高温熔融脱叔丁基制备,以专利US4205187为代表,该方法高温无溶剂脱叔丁基,体系黏度大搅拌困难,生成产物容易焦化。
目前国内4,4’-联苯二酚供求矛盾依然突出,造成这种现象的主要原因是合成技术落后,存在产品收率和纯度低、反应条件苛刻、环境污染严重等问题。因此需要继续优化4,4’-联苯二酚生产工艺,寻找反应条件温和、环境友好,同时保证产品收率和质量的工艺路线。
发明内容
本发明提供了一种4,4’-联苯二酚的制备方法,其特征在于将4-碘苯酚、锌粉、碱和溶剂加入到反应瓶中,氮气置换反应瓶中空气三次,在氮气保护下,向反应瓶中加入甲酸三乙胺,搅拌30~60分钟,加热至回流,反应1~16小时,将反应液降至室温,过滤,滤液浓缩至干,得4,4’-联苯二酚。
本发明的一些方案中,上所述锌粉与4-碘苯酚的摩尔比为0.1~1.2:1。
本发明的一些方案中,上所述锌粉与4-碘苯酚的摩尔比为0.2:1。
本发明的一些方案中,上述碱选自氢氧化钠、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、甲醇钠、三乙胺和三丁胺的一种或几种的混合物。
本发明的一些方案中,上述碱选自三乙胺。
本发明的一些方案中,上述碱与4-碘苯酚的摩尔比为0.5~2:1。
本发明的一些方案中,上述溶剂选自甲醇、乙醇、乙酸乙酯、1,4-二氧六环和二甲基甲酰胺。
本发明的一些方案中,上述溶剂选自甲醇或乙醇。
本发明的一些方案中,上述4-碘苯酚与甲酸三乙胺的摩尔比为1:1~1.5。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京清研高分子新材料有限公司,未经南京清研高分子新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010361205.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





