[发明专利]一种抑制枯草芽孢杆菌生物被膜形成的方法有效
申请号: | 202010344430.0 | 申请日: | 2020-04-27 |
公开(公告)号: | CN111548956B | 公开(公告)日: | 2021-07-02 |
发明(设计)人: | 周刚;王洁;加西亚-奥哈尔沃乔迪;加莱拉-拉波特塔莱蒂西亚;施庆珊;谢小保;王颖思;彭红;李素娟;孙廷丽 | 申请(专利权)人: | 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A01N63/20;A01P1/00;C12R1/19;C12R1/125 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 朱双;刘明星 |
地址: | 510070 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抑制 枯草 芽孢 杆菌 生物 形成 方法 | ||
1.一种抑制枯草芽孢杆菌生物被膜形成的方法,其特征在于,向枯草芽孢杆菌中加入大肠杆菌基因敲除子从而抑制枯草芽孢杆菌生物被膜形成,所述的大肠杆菌基因敲除子为大肠杆菌BW25113敲除子ΔatpA、ΔatpB、ΔatpC、ΔatpD、ΔatpH、ΔdcuA、ΔguaA、Δlpd、ΔpurA、ΔsucB、ΔubiE、ΔubiH和ΔygaP中的至少一种;所述的敲除子中依次对应敲除的基因为:atpA是ATP合成酶F1复合体α亚单位编码基因、atpB是ATP合成酶Fo复合体亚单位编码基因、atpC是ATP合成酶F1复合体ε亚单位编码基因、atpD是ATP合成酶F1复合体β亚单位编码基因、atpH是ATP合成酶F1复合体δ亚单位编码基因、dcuA是C4二羧酸转运体编码基因、guaA是鸟嘌呤核苷酸合成酶编码基因、lpd是脂酰胺脱氢酶编码基因、purA是腺苷酸琥珀酸合成酶编码基因、sucB是二氢脂酰转琥珀酰酶编码基因、ubiE是双功能2-辛烷基-6-甲氧基-1,4-苯醌甲基化酶和S-腺苷甲硫氨酸:2-DMK甲基转移酶编码基因、ubiH是2-辛烷基-6-甲氧基苯酚羟化酶编码基因、ygaP是硫代硫酸盐硫转移酶编码基因。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的加入是通过将所述的大肠杆菌基因敲除子与所述的枯草芽孢杆菌在液相中接触来进行的。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的加入是通过将所述的大肠杆菌基因敲除子与所述的枯草芽孢杆菌混合来进行的。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的枯草芽孢杆菌是枯草芽孢杆菌PY79。
5.以权利要求1中所述的大肠杆菌BW25113敲除子ΔatpA、ΔatpB、ΔatpC、ΔatpD、ΔatpH、ΔdcuA、ΔguaA、Δlpd、ΔpurA、ΔsucB、ΔubiE、ΔubiH和ΔygaP中的至少一种作为活性成分的菌剂在抑制枯草芽孢杆菌生物被膜形成中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的菌剂,是将大肠杆菌BW25113敲除子ΔatpA、ΔatpB、ΔatpC、ΔatpD、ΔatpH、ΔdcuA、ΔguaA、Δlpd、ΔpurA、ΔsucB、ΔubiE、ΔubiH和ΔygaP中的至少一种接种于LB培养基中,25℃-37℃培养得到的。
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