[发明专利]治疗与神经损伤相关的精神障碍和疼痛的药物组合物和用途在审
| 申请号: | 202010341297.3 | 申请日: | 2020-04-26 | 
| 公开(公告)号: | CN111840300A | 公开(公告)日: | 2020-10-30 | 
| 发明(设计)人: | 贺菊方;张绪;冯鹤敏;张鸽;徐声辉;侯舒容 | 申请(专利权)人: | 香港城市大学 | 
| 主分类号: | A61K31/5513 | 分类号: | A61K31/5513;A61K45/06;A61P25/00;A61P25/24;A61P29/00 | 
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 乔雪微;刘依云 | 
| 地址: | 中国香港九龙*** | 国省代码: | 香港;81 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 神经 损伤 相关 精神障碍 疼痛 药物 组合 用途 | ||
1.胆囊收缩素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗精神障碍的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构:
其中R1和R2独立地是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C5烷基、取代或未取代的芳基,或杂芳基;和
R3是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C3烷基,或C1至C3烷基氨基。
3.根据权利要求2所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构,且R1为直链或支链的C1至C4烷基,或取代或未取代的芳基;R2为取代或未取代的芳基,或杂芳基;以及R3为甲基、乙基、甲基氨基或乙基氨基。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(IIa)或式(IIIa)的结构:
5.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(IIb)或式(IIIb)的结构:
6.根据权利要求1所述的用途,其中所述精神障碍是抑郁症。
7.根据权利要求1所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂与一种或多种抗抑郁化合物组合施用至所述受试者。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述抗抑郁化合物选自由下述组成的组:西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、司来吉兰、异卡波肼、反苯环丙胺、阿米替林、阿莫沙平、地昔帕明、多塞平、丙咪嗪、去甲替林、普罗替林、三甲丙咪嗪、马普替林、曲唑酮、奈法唑酮、米氮平、安非他酮、文拉法辛、度洛西汀和去甲文拉法辛。
9.根据权利要求7所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐制成经由注射施用的药物。
10.胆囊收缩素-2受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗与神经损伤有关的疼痛的药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构:
其中R1和R2独立地是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C5烷基、取代或未取代的芳基,或杂芳基;和
R3是氢原子、取代或未取代的直链或支链的C1至C3烷基,或C1至C3烷基氨基。
12.根据权利要求11所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(Ia)的结构,且R1为直链或支链的C1至C4烷基,或取代或未取代的芳基;R2为取代或未取代的芳基,或杂芳基;以及R3为甲基、乙基、甲基氨基或乙基氨基。
13.根据权利要求10所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(IIa)或式(IIIa)的结构:
14.根据权利要求10所述的用途,其中所述胆囊收缩素-2受体拮抗剂具有式(IIb)或式(IIIb)的结构:
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