[发明专利]基因标记物在肺癌预后判断中的应用

权利要求书

1.选自用于检测如下基因的表达量的检测剂在制备用于肺癌的复发风险评估、预后判断、治疗或者辅助治疗的试剂盒中的应用：

CD1A、CD1B、CD1C、CD1D、MR1、AQP3和CEACAM3。

2.根据权利要求1所述的应用，所述肺癌为非小细胞肺癌。

3.根据权利要求1或2所述的应用，罹患所述肺癌的受试者为华裔患者。

4.根据权利要求1或2所述的应用，所述肺癌的临床分期为III期或IV期。

5.根据权利要求1所述的应用，所述复发风险评估、预后判断、治疗或者辅助治疗针对免疫疗法进行。

6.根据权利要求5所述的应用，所述免疫疗法为免疫检查点抑制剂疗法。

7.根据权利要求6所述的应用，所述免疫检查点抑制剂为PD1抑制剂和/或PD-L1抑制剂。

8.根据权利要求1所述的应用，所述检测于转录水平或翻译水平进行检测。

9.根据权利要求8所述的应用，所述检测剂为用于执行以下任一种方法的试剂：

聚合酶链反应、核酸杂交法、免疫学检测法和生物质谱法。

10.根据权利要求8所述的应用，所述检测剂为用于检测所述基因表达的蛋白的特异性抗体。

11.根据权利要求8所述的应用，所述检测剂为用于检测所述基因表达的mRNA的探针和/或引物。

12.根据权利要求10或11所述的应用，所述检测剂还连接有可检测的标记物。

13.根据权利要求12所述的应用，所述标记物选自放射性同位素、荧光物质、发光物质、有色物质和酶。

14.根据权利要求1、2、5、6、7、8、9、11、13任一项所述的应用，所述试剂盒中还含有用于指示所述基因参考表达量的参考标准品。