[发明专利]哌嗪类化合物及其在制备趋化因子受体CCR2拮抗剂中的应用

权利要求书

1.一种哌嗪类化合物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：

其中，A为取代苯基；所述取代苯基上含有1-3个取代基；所述取代基选自卤素、三氟甲基；

L选自a＝0或1；

X和Y分别独立地选自羰基或亚甲基，或者X、Y和与其相连的哌嗪环上的N原子形成五元杂芳基，五元杂芳基中的杂原子选自N原子；

Z为C原子，b＝1；

R₁和R₂均为氢原子，或R₁和R₂其中之一为氢原子，另一个为卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基取代的酰胺基或C₁-C₆酯基；

R₃为氢、C₁-C₆烷基或苯基；

R₄和R₅形成以下螺环结构：

其中W选自O原子、S原子、SO基、SO₂基或羰基；k为1或2；R₉为氢原子、C₁-C₆烷基、卤素或氰基；

R₆，R₇和R₈分别独立地选自氢原子；

m和n分别独立地选自0-2中任一整数，且m+n≤3。

2.一种哌嗪类化合物，其特征在于，所述哌嗪类化合物的结构式如下：

3.如权利要求1-2中任一项所述的哌嗪类化合物在制备趋化因子受体CCR2拮抗剂中的应用。

4.如权利要求1-2中任一项所述的哌嗪类化合物在制备用于治疗由CCR2介导的疾病的药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述由CCR2介导的疾病包括风湿性关节炎、动脉粥样硬化、哮喘、肥胖、二型糖尿病、慢性神经退行性疾病和肿瘤中的一种或几种。