[发明专利]用于慢病毒载体长期存贮的组合试剂在审

专利信息
申请号: 202010328701.3 申请日: 2020-04-23
公开(公告)号: CN113549653A 公开(公告)日: 2021-10-26
发明(设计)人: 余舒倩;吴军峰;夏育宏;张露亿;张丽;闫听;韩婷 申请(专利权)人: 上海赛比曼生物科技有限公司;无锡赛比曼生物科技有限公司
主分类号: C12N15/867 分类号: C12N15/867
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 马莉华;徐迅
地址: 201210 上海市浦东新区中*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 用于 病毒 载体 长期 存贮 组合 试剂
【权利要求书】:

1.一种组合试剂,其特征在于,所述组合试剂包含组分A和组分B,

其中,组分A包含:蔗糖、磷酸二氢钾、七水合磷酸氢二钠、氯化钠和水;

组分B包含:蔗糖、人血白蛋白、辛酸钠、N-乙酰色氨酸钠、磷酸二氢钾、七水合磷酸氢二钠、氯化钠和水。

2.如权利要求1所述的组合试剂,其特征在于,组分A中,蔗糖浓度为10-25g/100mL,磷酸二氢钾浓度为120-150mg/L,七水合磷酸氢二钠浓度为700-850mg/L,氯化钠浓度为8500-10000mg/L。

3.如权利要求1所述的组合试剂,其特征在于,组分B中,蔗糖浓度为10-25g/100mL,人血白蛋白浓度为4-30g/100mL,辛酸钠浓度为4-20mmol/L,N-乙酰色氨酸钠浓度为4-20mmol/L,磷酸二氢钾浓度为20-150mg/L,七水合磷酸氢二钠浓度为150-800mg/L,氯化钠浓度为1500-10000mg/L。

4.如权利要求1所述的组合试剂,其特征在于,组分A:组分B使用时的体积比配比范围在4:1-1:1之间。

5.一种保存慢病毒载体的方法,其特征在于,所述方法采用权利要求1所述的组合试剂保存慢病毒载体。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(i)在慢病毒载体的生产纯化过程中添加组分A;

(ii)在分装前添加组分B,形成最终慢病毒载体的保存液。

7.如权利要求5所述的方法,其特征在于,组分A:组分B的体积比配比范围在4:1-1:1。

8.如权利要求5所述的方法,其特征在于,组分A中,蔗糖浓度为10-25g/100mL,磷酸二氢钾浓度为120-150mg/L,七水合磷酸氢二钠浓度为700-850mg/L,氯化钠浓度为8500-10000mg/L。

9.如权利要求5所述的方法,其特征在于,组分B中,蔗糖浓度为10-25g/100mL,人血白蛋白浓度为4-30g/100mL,辛酸钠浓度为4-20mmol/L,N-乙酰色氨酸钠浓度为4-20mmol/L,磷酸二氢钾浓度为20-150mg/L,七水合磷酸氢二钠浓度为150-800mg/L,氯化钠浓度为1500-10000mg/L。

10.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述保存液的渗透压为900-1400mOsmol/Kg,pH为6.95-7.45。

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