[发明专利]用于肺癌诊断的液相芯片及其使用方法

权利要求书

1.一种用于肺癌诊断的液相芯片，其特征在于，包括包被有捕获抗体的微球、检测抗体和报告分子，所述捕获抗体为CEA捕获抗体、CYFRA21-1捕获抗体、SCC捕获抗体、NSE捕获抗体、proGRP捕获抗体中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的液相芯片，其特征在于，所述检测抗体为CEA检测抗体、CYFRA21-1检测抗体、SCC检测抗体、NSE检测抗体、proGRP检测抗体中的至少两种，同一抗原的所述检测抗体和所述捕获抗体对应于不同的抗原表位。

3.根据权利要求1所述的液相芯片，其特征在于，所述捕获抗体为以下组合的任一种：

CEA捕获抗体、CYFRA21-1捕获抗体、SCC捕获抗体；

或NSE捕获抗体、proGRP捕获抗体；

或CEA捕获抗体、CYFRA21-1捕获抗体；

或CEA捕获抗体、CYFRA21-1捕获抗体、SCC捕获抗体、NSE捕获抗体、proGRP捕获抗体。

4.根据权利要求1所述的液相芯片，其特征在于，所述捕获抗体能够与所述微球发生共价偶联、所述检测抗体能够与所述报告分子发生共价偶联或非共价偶联，所述微球与所述捕获抗体的偶联方式、所述报告分子与所述检测抗体的偶联方式分别独立选自以下任一种：

链霉亲和素和生物素反应；

或-NH₂和-NHS反应；

或-NH₂和-NCS反应；

或-SH₂和马来酰亚胺基团反应；

或-NH₂与环氧基反应；

或-NH₂与甲苯磺酰基反应。

5.根据权利要求4所述的液相芯片，其特征在于，所述报告分子为荧光蛋白或荧光量子点。

6.根据权利要求5所述的液相芯片，其特征在于，所述荧光蛋白选自藻红蛋白、别藻蓝蛋白、交联别藻蓝蛋白、多甲藻叶绿素蛋白复合体、绿色荧光蛋白、黄色荧光蛋白。

7.根据权利要求1所述的液相芯片，其特征在于，所述微球的直径为2-8微米。

8.根据权利要求1所述的液相芯片，其特征在于，所述包被有捕获抗体的微球的表面活性基团为羧基、环氧基、甲苯磺酰基或氨基中的至少一种。

9.权利要求1至8任一项所述的液相芯片的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将包被有捕获抗体的微球、待测样本、检测抗体与报告分子分步或同步混合、孵育；

(2)将孵育后的微球用流式细胞仪对进行检测；

所述使用方法不适用于肺癌的诊断或治疗。