[发明专利]一种N-亚苄基海藻酸钠腙化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202010324157.5 | 申请日： | 2020-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN111454379B | 公开（公告）日： | 2021-12-10 |
| 发明（设计）人： | 程瑜;李程鹏;胡章;张碧君;邹祖豪;黄娜;侯婷婷;李思东 | 申请（专利权）人： | 广东海洋大学 |
| 主分类号： | C08B37/04 | 分类号： | C08B37/04;A61P35/00;A61P1/16;A61P1/00;A61P15/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 刘瑶云;陈伟斌 |
| 地址： | 524088 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 苄基 海藻 酸钠腙 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种N-亚苄基海藻酸钠腙化合物，其特征在于，所述化合物的结构单元如式（І）所示：
（І）；
其分子量为1.1~1.6×105。
2.权利要求1所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1. 海藻酸钠二醛的制备：将海藻酸钠和高碘酸钠混溶于水中，并在避光条件下反应，待反应结束后，分离得到海藻酸钠二醛；
S2. 海藻酸钠腙：将所述海藻酸钠二醛、冰醋酸和水合肼混溶于水中，加热反应，待反应结束后，分离得到海藻酸钠腙；
S3. N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备：将海藻酸钠腙、冰醋酸和对羟基苯甲醛混溶于水中，加热反应，待反应结束后，分离得到 N-亚苄基海藻酸钠腙化合物。
3.根据权利要求2所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备方法，其特征在于，步骤S1的反应温度为30～50℃；反应时间为6～12h。
4.根据权利要求2所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，海藻酸钠与高碘酸钠的反应摩尔比为：1:1～4:1。
5.根据权利要求2所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，加热的温度为40～60℃；反应时间为2～6h。
6.根据权利要求2所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，海藻酸钠二醛和水合肼的反应摩尔比为：1:1～1:4。
7.根据权利要求2所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，加热的温度为40～60℃；反应时间为2～6h。
8.根据权利要求2所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，N-亚苄基海藻酸钠腙和对羟基苯甲醛的反应摩尔比为1:1～1:4。
9.权利要求1所述N-亚苄基海藻酸钠腙化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述化合物为抗肝癌细胞、胃癌细胞和宫颈癌细胞的先导化合物。
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