[发明专利]新型冠状病毒N蛋白的配对单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种针对新型冠状病毒蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有SEQID NO:5所示的重链互补决定区CDR1、SEQ ID NO:6所示的重链互补决定区CDR2、SEQ IDNO:7所示的重链互补决定区CDR3，以及SEQ ID NO:13所示的轻链互补决定区CDR1、SEQ IDNO:14所示的轻链互补决定区CDR2、SEQ ID NO:15所示的轻链互补决定区CDR3。

2.根据权利要求1所述的一种针对新型冠状病毒蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列的重链。

3.根据权利要求1所述的一种针对新型冠状病毒蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列的轻链。

4.编码权利要求1所述的单克隆抗体的多核苷酸序列，其特征在于，所述多核苷酸序列具有SEQ ID NO:1所示的重链互补决定区CDR1、SEQ ID NO:2所示的重链互补决定区CDR2、SEQ ID NO:3所示的重链互补决定区CDR3，以及SEQ ID NO:9所示的轻链互补决定区CDR1、SEQ ID NO:10所示的轻链互补决定区CDR2、SEQ ID NO:11所示的轻链互补决定区CDR3。

5.根据权利要求4所述的编码权利要求1所述的单克隆抗体的多核苷酸序列，其特征在于，多核苷酸序列具有SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列的重链。

6.根据权利要求4所述的编码权利要求1所述的单克隆抗体的多核苷酸序列，其特征在于，所述多核苷酸序列具有SEQ ID NO:12所示的核苷酸序列的轻链。

7.与权1所述抗体配对的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有SEQ ID NO:21所示的重链互补决定区CDR1、SEQ ID NO:22所示的重链互补决定区CDR2、SEQ ID NO:23所示的重链互补决定区CDR3，以及SEQ ID NO:29所示的轻链互补决定区CDR1、SEQ ID NO:30所示的轻链互补决定区CDR2、SEQIDNO:31所示的轻链互补决定区CDR3。

8.根据权利要求7与权1所述抗体配对的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列的重链。

9.根据权利要求7与权1所述抗体配对的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体具有SEQ ID NO:32所示的氨基酸序列的轻链。

10.编码权利要求7所述的单克隆抗体的多核苷酸序列，其特征在于，其特征在于，所述多核苷酸序列具有SEQ ID NO:17所示的重链互补决定区CDR1、SEQ ID NO:18所示的重链互补决定区CDR2、SEQ ID NO:19所示的重链互补决定区CDR3，以及SEQ ID NO:25所示的轻链互补决定区CDR1、SEQ ID NO:26所示的轻链互补决定区CDR2、SEQ ID NO:27所示的轻链互补决定区CDR3。

11.根据权利要求10所述的编码权利要求1所述的单克隆抗体的多核苷酸序列，其特征在于，所述多核苷酸序列具有SEQ ID NO:20所示的核苷酸序列的重链。

12.根据权利要求10所述的编码权利要求1所述的单克隆抗体的多核苷酸序列，其特征在于，所述多核苷酸序列具有SEQ ID NO:28所示的核苷酸序列的轻链。

13.用于检测新型冠状病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1或权利要求7所述的单克隆抗体，或权利要求4或权利要求10所述的多核苷酸序列编码的单克隆抗体。