[发明专利]评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒和系统

说明书

本公开涉及一种评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒和系统，其中，该试剂盒包括能够特异性地扩增SEQ ID NO.1的cDNA片段的第一引物对，和/或，能够与SEQ ID NO.1的cDNA片段特异性杂交的第一探针，其中，所述SEQ ID NO:1的cDNA片段至少含有SEQ ID NO:1的第4057‑4074位、第4067‑4084位或者第4064‑4079位的cDNA序列。通过上述技术方案，本公开有效地提高了胶质瘤和/或胃腺癌预后性评价的准确性。

技术领域

本公开涉及生物技术领域，具体地，涉及一种用于评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒以及一种用于评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的系统。

背景技术

胶质瘤是源自神经上皮的肿瘤的统称，占颅脑肿瘤的40％-50％，是最常见的原发性颅内肿瘤。胶质瘤难以根治，手术后往往会复发，而且预后性不佳。世界卫生组织分级系统根据胶质瘤的组织学特征将胶质瘤分为Ⅰ-Ⅳ级，不同级别胶质瘤的预后性各不相同。

准确评价胶质瘤患者的预后性具有重要的临床、科研及社会价值。在临床工作中，准确的预后性评估可指导医生针对高风险患者制定个性化的检查及治疗方案，帮助医生制定合理的复查及随访计划，进而提高医疗服务的质量。在科研中，准确评估患者预后性的风险层级，可以为研发针对高风险病人的有效治疗方案提供重要依据，并且可以成为检验新型治疗效果的重要参考。从社会角度来说，准确评估患者预后性，可为病患及家属提供科学的生存预期，指引病人依从治疗计划，避免过度医疗，减轻家庭经济压力，有助于改善医患关系。

目前，主要依据胶质瘤的病理级别进行胶质瘤的预后性评价，但是同一病理级别的不同胶质瘤患者的预后性也会存在较大差异，仅依据胶质瘤病理级别进行胶质瘤的预后性评价仍然不够准确。

发明内容

本公开的目的是提供一种用于评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒以及一种用于评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的系统，能够进一步提高胶质瘤和/或胃腺癌预后评价的准确性。

第一方面，本公开提供一种评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒，该试剂盒包括能够特异性地扩增SEQ ID NO.1的cDNA片段的第一引物对，和/或，能够与SEQ ID NO.1的cDNA片段特异性杂交的第一探针，其中，所述SEQ ID NO:1的cDNA片段至少含有SEQ ID NO:1的第4057-4074位、第4067-4084位或者第4064-4079位的cDNA序列。

可选地，所述SEQ ID NO:1的cDNA片段至少含有SEQ ID NO:1的第4023-4122位的cDNA序列；优选地，所述SEQ ID NO:1的cDNA片段是指如SEQ ID NO:1所示的cDNA序列。

可选地，所述第一引物对含有如SEQ ID NO:4所示的第一引物和SEQ ID NO:5所示的第二引物，所述第一探针的序列中含有如SEQ ID NO:6所示的序列。

第二方面，本公开提供一种评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒，该试剂盒包括能够特异性地扩增SEQ ID NO.2的mRNA片段的第二引物对，和/或，能够与SEQ ID NO.2的mRNA片段特异性杂交的第二探针，其中，所述SEQ ID NO:2的mRNA片段至少含有SEQ ID NO:2的第2452-2469位、第2464-2481位或者第2458-2474位的mRNA序列。

可选地，所述SEQ ID NO:2的mRNA片段至少含有SEQ ID NO:2的第2416-2516位的mRNA序列；优选地，所述SEQ ID NO:2的mRNA片段是指如SEQ ID NO:2所示的mRNA序列。

可选地，所述第二引物对含有如SEQ ID NO:7所示的第三引物和SEQ ID NO:8所示的第四引物，所述第二探针的序列中含有如SEQ ID NO:9所示的序列。