[发明专利]评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒和系统

权利要求书

1.一种评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括能够特异性地扩增SEQ ID NO.1的cDNA片段的第一引物对，和/或，能够与SEQ ID NO.1的cDNA片段特异性杂交的第一探针，其中，所述SEQ ID NO:1的cDNA片段至少含有SEQ ID NO:1的第4057-4074位、第4067-4084位或者第4064-4079位的cDNA序列。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述SEQ ID NO:1的cDNA片段至少含有SEQ ID NO:1的第4023-4122位的cDNA序列；优选地，所述SEQ ID NO:1的cDNA片段是指如SEQ ID NO:1所示的cDNA序列。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述第一引物对含有如SEQ ID NO:4所示的第一引物和SEQ ID NO:5所示的第二引物，所述第一探针的序列中含有如SEQ ID NO:6所示的序列。

4.一种评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括能够特异性地扩增SEQ ID NO.2的mRNA片段的第二引物对，和/或，能够与SEQ ID NO.2的mRNA片段特异性杂交的第二探针，其中，所述SEQ ID NO:2的mRNA片段至少含有SEQ ID NO:2的第2452-2469位、第2464-2481位或者第2458-2474位的mRNA序列。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述SEQ ID NO:2的mRNA片段至少含有SEQ ID NO:2的第2416-2516位的mRNA序列；优选地，所述SEQ ID NO:2的mRNA片段是指如SEQ ID NO:2所示的mRNA序列。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述第二引物对含有如SEQ ID NO:7所示的第三引物和SEQ ID NO:8所示的第四引物，所述第二探针的序列中含有如SEQ ID NO:9所示的序列。

7.一种评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括抗SEQ IDNO.3的氨基酸片段的抗体，其中，所述SEQ ID NO.3的氨基酸片段至少含有SEQ ID NO:3的第750-764位的氨基酸序列。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述SEQ ID NO.3的氨基酸片段至少含有SEQ ID NO:3的第722-764位的氨基酸序列；优选地，所述SEQ ID NO.3的氨基酸片段是指如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。

9.一种分子试剂在制备评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的试剂盒中的用途，其特征在于，所述分子试剂包括如下(1)-(8)中的至少一种：

(1)如SEQ ID NO.1所示的cDNA；

(2)能够特异性地扩增如SEQ ID NO.1所示的cDNA的第一引物对；

(3)能够与如SEQ ID NO.1所示的cDNA特异性杂交的第一探针；

(4)如SEQ ID NO.2所示的mRNA；

(5)能够特异性地扩增如SEQ ID NO.2所示的mRNA的第二引物对；

(6)能够与如SEQ ID NO.2所示的mRNA特异性杂交的第二探针；

(7)如SEQ ID NO.3所示的蛋白；

(8)抗如SEQ ID NO.3所示的蛋白的抗体。

10.一种评价胶质瘤和/或胃腺癌预后性的系统，其特征在于，该系统包括扩增装置、测序装置、计算装置和输出装置；

所述扩增装置含有采集单元和扩增单元，所述采集单元用于采集模板核酸片段和扩增引物，所述扩增单元用于利用所述扩增引物对所述模板核酸片段进行扩增，得到扩增产物；

所述测序装置用于对所述扩增产物进行核酸序列测序，得到扩增产物序列；

所述计算装置包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序，以实现如下判别：

若所述扩增产物序列中含有如SEQ ID NO.1所示的cDNA的序列和/或如SEQ ID NO.2所示的mRNA的序列，则判定所述模板核酸片段对应的胶质瘤和/或胃腺癌预后性较差；

所述输出装置用于输出所述计算装置的判定结果。