[发明专利]一种利用DSE根系（段）生产菌肥的方法有效
| 申请号： | 202010304460.9 | 申请日： | 2020-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN111500469B | 公开（公告）日： | 2021-10-15 |
| 发明（设计）人： | 毕银丽;薛子可;全文智 | 申请（专利权）人： | 中国矿业大学（北京）;西安科技大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;A01G7/06;A01N63/30;A01P21/00;C12R1/645 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 白艳 |
| 地址： | 100083 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 dse 根系 生产 菌肥 方法 | ||
1. 一种制备固态菌剂的方法，包括如下步骤：采用格孢菌Pleosporales sp.针A2-8CGMCC No.18812侵染玉米种子，收集侵染后玉米根系，即得到固态菌剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述采用格孢菌Pleosporales sp.针A2-8 CGMCC No.18812侵染玉米种子为将所述玉米种子播种在含有10％-40%所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8菌液的培养基质中侵染培养；
所述10％-40%所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8菌液按照如下方法制备：
1）将所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8的菌丝体接种在液体培养基中进行液体培养，得到菌原液；
2）将所述菌原液稀释2.5-10倍，得到10％-40%所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8菌液。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述液体培养基为液体MMN培养基。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述侵染培养为培养至针A2-8菌侵染所述玉米的侵染率大于等于80%。
5.根据权利要求2-4中任一所述的方法，其特征在于：所述10％-40%所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8菌液中菌浓度为0.18-0.98mg/ml；
或所述10％-40%所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8菌液中菌浓度为0.18-0.25mg/ml；
或所述10％所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8菌液中菌浓度为0.23mg/ml。
6.根据权利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于：
所述在收集侵染后玉米根系后还包括如下步骤：将所述根系制备为长为0.8-1.5cm的根段，作为固态菌剂。
7.根据权利要求1-6中任一所述的方法，其特征在于：
所述在收集侵染后玉米根系后还包括如下步骤：将所述根系制备为长为0.8-1.5cm的根段，再干燥所述根段，作为固态菌剂。
8.由权利要求1-7任一所述方法制备的固态菌剂。
9.权利要求8所述固态菌剂在提高所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8菌作为菌肥在保存和/或运输效率中的应用；
或，权利要求8所述固态菌剂在制备菌肥中的应用；
或，权利要求8所述固态菌剂在促进玉米植株生长中的应用。
10.格孢菌Pleosporales sp.针A2-8侵染玉米根系得到的固态菌剂在促进玉米植株生长中的应用；所述格孢菌Pleosporales sp.针A2-8，其保藏编号为CGMCC No.18812。
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