[发明专利]靶向CD22的嵌合抗原受体及其制法和应用在审
| 申请号： | 202010301357.9 | 申请日： | 2020-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN113527507A | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 姚意弘;朱琳;李延峰;魏雨恬;姚昕;朱恃贵;黄家琪;张丽;刘必佐 | 申请（专利权）人： | 上海赛比曼生物科技有限公司;无锡赛比曼生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 肖艳;徐迅 |
| 地址： | 201210 上海市浦东新区中*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶向 cd22 嵌合 抗原 受体 及其 制法 应用 | ||
1.一种嵌合抗原受体(CAR)，其特征在于，所述嵌合抗原受体的抗原结合结构域(即，scFv)包括SEQ ID NO:1或3所示的抗体重链可变区，和SEQ ID NO:2或4所示的抗体轻链可变区。
2.如权利要求1所述的CAR，其特征在于，所述的抗原结合结构域的结构如下式I或II所示：
VL-VH (I)；VH-VL (II)
其中，VH为抗体重链可变区；VL为抗体轻链可变区；“-”为连接肽或肽键；
较佳地，所述的抗原结合结构域的结构如式I所示。
3.如权利要求2所述的CAR，其特征在于，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。
4.如权利要求2所述的CAR，其特征在于，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
5.如权利要求1所述的CAR，其特征在于，所述嵌合抗原受体的结构如下式III所示：
L-VL-VH-H-TM-C-CD3ζ (III)
其中，
L为任选的引导序列(Leader sequence，即信号肽signal peptide)；
H为绞链区；
TM为跨膜结构域；
C为共刺激信号分子；
CD3ζ为源于CD3ζ的胞浆信号传导序列；
VH、VL和“-”分别如上所述。
6.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的嵌合抗原受体(CAR)。
7.一种载体，其特征在于，所述的载体含有权利要求6所述的核酸分子。
8.一种宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞中含有权利要求7所述的载体或染色体中整合有外源的权利要求6所述的核酸分子或表达权利要求1所述的CAR。
9.一种制剂，其特征在于，所述制剂含有权利要求1所述的嵌合抗原受体、权利要求6所述的核酸分子、权利要求7所述的载体、或权利要求8所述的宿主细胞，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
10.一种权利要求1所述的嵌合抗原受体、权利要求6所述的核酸分子、权利要求7所述的载体、或权利要求8所述的宿主细胞、或权利要求9所述的制剂的用途，用于制备预防和/或治疗癌症或肿瘤的药物或制剂。
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