[发明专利]临床试验不良反应的识别方法、装置、介质及电子设备在审
申请号: | 202010285828.1 | 申请日: | 2020-04-13 |
公开(公告)号: | CN111460163A | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
发明(设计)人: | 艾杰;梅昀;胥世承;王军涛 | 申请(专利权)人: | 天津开心生活科技有限公司 |
主分类号: | G06F16/35 | 分类号: | G06F16/35;G06F40/289;G16H10/60 |
代理公司: | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人: | 王辉;阚梓瑄 |
地址: | 301800 天津市宝坻*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 临床试验 不良反应 识别 方法 装置 介质 电子设备 | ||
1.一种临床试验不良反应的识别方法,其特征在于,所述方法包括:
采集受试者对应的全量EHR数据,对所述全量EHR数据进行结构化处理,得到数据结构;其中,所述数据结构中包括待处理的字符序列,所述待处理的字符序列中包括不良反应数据;
识别所述字符序列中用于表征时间的目标字符,根据所述目标字符对所述字符序列进行切分,得到多个子序列;
识别所述多个子序列中的待转换字符,根据字符映射关系将所述待转换字符转换为预设字符;
根据所述预设字符更新所述数据结构并将更新后的数据结构中的不良反应数据进行输出。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,采集受试者对应的全量EHR数据,包括:
从多个数据系统中采集受试者对应的受试者数据;其中,所述多个数据系统用于记录不同的所述受试者数据;
确定所述受试者分别对应的待处理时段,根据所述待处理时段从所述受试者数据中提取与所述受试者分别对应的全量EHR数据;其中,所述全量EHR数据处于所述待处理时段。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述数据结构还包括:用于表征受试者的编号、所述字符序列对应的记录时间、所述字符序列对应的类型以及所述字符序列对应的来源信息。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,识别所述字符序列中用于表征时间的目标字符,包括:
从所述字符序列中确定出满足于预设时间输入形式的用于表征时间的目标字符。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,根据所述目标字符对所述字符序列进行切分,得到多个子序列,包括:
若所述字符序列中包括一个所述目标字符,则从所述目标字符的所在位置处进行切分,得到由所述目标字符之前的所有字符构成的子序列以及由所述目标字符和目标字符之后的所有字符构成的子序列;
若所述字符序列中包括至少两个所述目标字符,则从所述目标字符的所在位置处进行切分,得到由所述目标字符和所述目标字符之后且下一个所述目标字符之前的所有字符构成的子序列。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,识别所述多个子序列中的待转换字符,包括:
识别所述多个子序列中与所述字符映射关系中的同义词相匹配的字符作为待转换字符;其中,所述字符映射关系用于表征所述同义词与所述预设字符之间的对应关系。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,根据所述预设字符更新所述数据结构,包括:
根据所述预设字符和所述预设字符对应的字符类型更新所述数据结构中的所述字符序列;其中,所述字符映射关系中包括所述预设字符对应的字符类型。
8.一种临床试验不良反应的识别装置,其特征在于,所述装置包括:
数据采集单元,用于采集受试者对应的全量EHR数据;
数据处理单元,用于对所述全量EHR数据进行结构化处理,得到数据结构;其中,所述数据结构用于通过结构化的方式表征所述全量EHR数据,所述数据结构中包括待处理的字符序列,所述待处理的字符序列中包括不良反应数据;
字符识别单元,用于识别所述字符序列中用于表征时间的目标字符;
序列切分单元,用于根据所述目标字符对所述字符序列进行切分,得到多个子序列;
所述字符识别单元,还用于识别所述多个子序列中的待转换字符;
字符转换单元,用于根据字符映射关系将所述待转换字符转换为预设字符;
数据结构更新单元,用于根据所述预设字符更新所述数据结构并将更新后的数据结构中的不良反应数据进行输出。
9.一种计算机可读介质,其上存储有计算机程序,其特征在于,所述程序被处理器执行时实现如权利要求1~7中任一项所述的临床试验不良反应的识别方法。
10.一种电子设备,其特征在于,包括:
一个或多个处理器;
存储装置,用于存储一个或多个程序,当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行时,使得所述一个或多个处理器实现如权利要求1~7中任一项所述的临床试验不良反应的识别方法。
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