[发明专利]全人源抗人GPC3单克隆抗体及其用途有效
| 申请号： | 202010277830.4 | 申请日： | 2020-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN111662385B | 公开（公告）日： | 2022-11-22 |
| 发明（设计）人： | 葛良鹏;余琳;杨希;吴梦;邹贤刚;郎巧利;刘雪芹;黄楠 | 申请（专利权）人： | 重庆金迈博生物科技有限公司;重庆市畜牧科学院 |
| 主分类号： | C07K16/30 | 分类号： | C07K16/30;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 402460 重庆市荣昌区昌州街*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 全人 源抗人 gpc3 单克隆抗体 及其 用途 | ||
1.全人源抗人GPC3单克隆抗体，所述单克隆抗体包含重链和轻链，其特征在于，所述重链和轻链均包括可变区CDR，所述重链可变区包括CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3：所述CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示、所述CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示、所述CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；
所述轻链可变区包括CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3：所述CDR-L1的氨基酸序列如SEQ IDNO:8所示、所述CDR-L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示、所述CDR-L3的氨基酸序列如SEQID NO:10所示；
所述轻链可变区为κ型。
2.包含权利要求1所述单克隆抗体的双特异性抗体分子。
3.多核苷酸，其编码权利要求1所述的单克隆抗体。
4.一种表达载体，其特征在于，所述载体表达含有如权利要求1所述的单克隆抗体。
5.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有如权利要求4所述的表达载体。
6.一种结合物，包含与化学标记或生物标记共价连接的权利要求1所述的单克隆抗体。
7.一种偶联物，所述偶联物由权利要求1所述的单克隆抗体，和/或权利要求6所述的结合物与固体介质或半固体介质偶联形成。
8.一种药物组合物，包括权利要求1所述的单克隆抗体，和/或权利要求6所述的结合物，和/或权利要求7所述的偶联物。
9.权利要求8所述的药物组合物在制备治疗肝癌药物中的应用。
10.一种诊断试剂盒，所述试剂盒包含权利要求1所述的单克隆抗体,或如权利要求6所述的结合物,或如权利要求7所述的偶联物。
11.根据权利要求1所述的单克隆抗体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包含如下步骤：步骤a：制备含有表达所述单克隆抗体的核苷酸分子的表达载体；步骤b：用步骤a的表达载体转染真核宿主细胞；步骤c：培养步骤b转染的真核宿主细胞；步骤d：分离纯化，获得所述单克隆抗体。
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