[发明专利]一种治疗非酒精性脂肪性肝病的药物及其制备方法有效
| 申请号: | 202010241853.X | 申请日: | 2020-03-31 |
| 公开(公告)号: | CN111202775B | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
| 发明(设计)人: | 周凤华;贾钰华;张雅心;顾毓艳 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
| 主分类号: | A61K36/725 | 分类号: | A61K36/725;A61P1/16;A61P3/06 |
| 代理公司: | 广州市天河庐阳专利事务所(普通合伙) 44244 | 代理人: | 胡济元 |
| 地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 酒精性 脂肪性 肝病 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗非酒精性脂肪性肝病的药物,该药物由有效成份和医学上可接受的赋形剂组成,其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成:
黄连9~14%,丹参24~35%,酸枣仁31~47%,灵芝16~24%。
2.根据权利要求1所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝病的药物,其特征是所述的原料药的配比为:黄连12%,丹参29%,酸枣仁39%,灵芝20%。
3.根据权利要求1或2所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝病的药物,其特征是所述的药物为颗粒剂、胶囊剂或片剂。
4.权利要求3所述的一种治疗非酒精性脂肪性肝病的药物的制备方法,该方法由以下步骤组成:
(1)按配比称取原料药,加入4~6倍的水,煎煮两次,第一次煮沸后武火煎50分钟,第二次煮沸后武火煎40分钟;
(2)合并两次滤液,经旋转蒸发仪后制成生药量为1g/ml药液,经高温蒸汽法将中药液进行灭菌处理在80℃条件下将滤液浓缩至相对密度为1.25的清膏,然后在75℃的条件下制成干膏,粉碎成细粉;
(3)加入适量的医学可接受的赋形剂,按常规方法制成颗粒剂、胶囊剂或片剂。
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