[发明专利]核壳结构刺激响应型药物载体的制备方法及药物释放方法

权利要求书

1.核壳结构刺激响应型药物载体的制备方法，步骤一：制备四氧化三铁纳米粒子Fe₃O₄；步骤二：制备磁性介孔二氧化硅Fe₃O₄/mSiO₂；步骤三：合成Fe₃O₄/mSiO₂-MPS；其特征在于，步骤四：每一单位Fe₃O₄/mSiO₂/P(MAA-co-NIPAM)的合成原料用料比例为，将0.1 g Fe₃O₄/mSiO₂-MPS、0.1 g甲基丙烯酸MAA、0.4 g N-异丙基丙烯酰胺NIPAM和40 mL蒸馏水加入到三口烧瓶中，机械搅拌均匀，将60 mg过硫酸铵和60 mg亚硫酸氢钠溶解于5 mL蒸馏水中，将其加入到三口烧瓶中，40 ºC下搅拌反应10 min，最后将溶解于5 mL蒸馏水的0.08 g N, N’-亚甲基双丙烯酰胺MBA，加入到上述反应体系中，氮气保护下反应6 h，反应结束，磁分离，用无水乙醇和蒸馏水洗涤数次，50 ºC真空干燥，即得复合粒子核壳结构刺激响应型药物载体Fe₃O₄/mSiO₂/P(MAA-co-NIPAM)。

2.如权利要求1所述的制备方法制得的核壳结构刺激响应型药物载体在体外释放药物的方法，其特征在于，药物以载体Fe₃O₄/mSiO₂/P(MAA-co-NIPAM)通过改变pH值和温度来控制药物释放量。

3.如权利要求2所述的制备方法制得的核壳结构刺激响应型药物载体在体外释放药物的方法，其特征在于，所述pH值为6，所述温度为40 ºC。