[发明专利]一种抗HPV生物蛋白凝胶及其制备方法

说明书

本发明公开了一种抗HPV生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白、卡波姆、余量为水；本发明还公开了一种抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法；本发明制备的抗HPV生物蛋白凝胶，通过加入生物蛋白，生物蛋白(分子式C₁₁₈H₁₉₇N₃₅O₂₁S₁)表面所带有的负电荷，与人乳头状瘤病毒(HPV)的正电荷发生静电吸附，在一定程度上于细胞外阻断HPV进入宿主靶细胞，达到降低局部HPV载量的目的；卡波姆可将失活的HPV吸附、包裹排出体外，并加速糜烂组织的快速修复和再生，促进愈合，从而得到无副作用且安全有效的抗HPV药物。

技术领域

本发明涉及医药领域，具体是一种抗HPV生物蛋白凝胶及其制备方法。

背景技术

人乳头瘤病毒是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属，是球形DNA病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖；表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状；随着性病中尖锐湿疣的发病率急速上升和宫颈癌、肛门癌等的增多，人乳头瘤病毒(HPV)感染越来越引起人们的关注。

但是目前用于治疗HPV病毒的药物有软膏，是一种用于涂抹的药物，这类软膏其中含有砒石和铅丹，而砒石是制备剧毒砒霜的原料，使用风险大，铅丹中含有铅元素，很容易产生铅中毒，因此存在副作用大，容易中毒的风险。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗HPV生物蛋白凝胶及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种抗HPV生物蛋白凝胶，包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.02～0.08％、卡波姆0.2～0.5％、余量为水。

作为本发明进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.03～0.07％、卡波姆0.25～0.45％、余量为水。

作为本发明再进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.04～0.06％、卡波姆卡波姆0.28～0.42％、余量为水。

作为本发明再进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.05～0.055％、卡波姆0.3～0.4％、余量为水。

作为本发明再进一步的方案：包括以下按照质量百分比的原料：生物蛋白0.055％、卡波姆0.35％、余量为水。

作为本发明再进一步的方案：所述水为纯化水。

一种抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法，步骤如下：

1)按照质量百分比的配比，在不断搅拌的情况下，将卡波姆加入部分纯化水中，搅拌使之完全溶解，得到溶液A；

2)将溶液A转入真空乳化罐内，将剩余的纯化水加入真空乳化罐内，进行搅拌以及抽真空脱气，得到混合物B；

3)混合物B完全溶解后，真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒，开启臭氧机对乳化环境进行30～40min的消毒处理，消毒处理后自然透气，再加入生物蛋白，继续搅拌30～35min以及抽真空脱气，直至真空乳化罐内产品无气泡且透明，冷却至室温，即可。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：