[发明专利]一种抗HPV生物蛋白凝胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010218312.5 申请日: 2020-03-25
公开(公告)号: CN111249439A 公开(公告)日: 2020-06-09
发明(设计)人: 张长建 申请(专利权)人: 重庆旭天生物科技有限公司
主分类号: A61K38/02 分类号: A61K38/02;A61K9/06;A61P31/20;A61P15/00;A61P15/02;A61P17/04;A61K31/78
代理公司: 重庆嘉禾共聚知识产权代理事务所(普通合伙) 50220 代理人: 吴迪
地址: 400000 重庆市丰都*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 hpv 生物 蛋白 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗HPV生物蛋白凝胶,其特征在于,包括以下按照质量百分比的原料:生物蛋白0.02~0.08%、卡波姆0.2~0.5%、余量为水。

2.根据权利要求1所述的抗HPV生物蛋白凝胶,其特征在于,包括以下按照质量百分比的原料:生物蛋白0.03~0.07%、卡波姆0.25~0.45%、余量为水。

3.根据权利要求2所述的抗HPV生物蛋白凝胶,其特征在于,包括以下按照质量百分比的原料:生物蛋白0.04~0.06%、卡波姆0.28~0.42%、余量为水。

4.根据权利要求3所述的抗HPV生物蛋白凝胶,其特征在于,包括以下按照质量百分比的原料:生物蛋白0.05~0.055%、卡波姆0.3~0.4%、余量为水。

5.根据权利要求4所述的抗HPV生物蛋白凝胶,其特征在于,包括以下按照质量百分比的原料:生物蛋白0.05%、卡波姆0.35%、余量为水。

6.根据权利要求1-5任一所述的抗HPV生物蛋白凝胶,其特征在于,所述水为纯化水。

7.一种如权利要求6所述的抗HPV生物蛋白凝胶的制备方法,其特征在于,步骤如下:

1)按照质量百分比的配比,在不断搅拌的情况下,将卡波姆加入部分纯化水中,搅拌使之完全溶解,得到溶液A;

2)将溶液A转入真空乳化罐内,将剩余的纯化水加入真空乳化罐内,进行搅拌以及抽真空脱气,得到混合物B;

3)混合物B完全溶解后,真空乳化罐加料口处用酒精擦拭消毒,开启臭氧机对乳化环境进行30~40min的消毒处理,消毒处理后自然透气,再加入生物蛋白,继续搅拌30~35min以及抽真空脱气,直至真空乳化罐内产品无气泡且透明,冷却至室温,即可。

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